| 致谢 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| 1. 文献综述 | 第7-14页 |
| ·头孢噻呋概述 | 第7-10页 |
| ·头孢噻呋的耐药性 | 第10-11页 |
| ·毒性 | 第11-12页 |
| ·混悬液的概述 | 第12-14页 |
| 2. 引言 | 第14-15页 |
| 3. 材料和方法 | 第15-20页 |
| ·材料 | 第15-16页 |
| ·方法 | 第16-20页 |
| 4. 结果 | 第20-38页 |
| ·药物配方筛选结果 | 第20-21页 |
| ·药物处方正交设计结果 | 第21-22页 |
| ·头孢噻呋钠、舒巴坦波长扫描 | 第22-23页 |
| ·头孢噻呋含量测定 | 第23-24页 |
| ·舒巴坦含量测定 | 第24-25页 |
| ·回收率试验结果 | 第25-26页 |
| ·精密度试验结果 | 第26页 |
| ·药物质量检测结果 | 第26-32页 |
| ·头孢噻呋/舒巴坦血药浓度的检测方法 | 第32-35页 |
| ·药动学试验结果 | 第35-38页 |
| 5. 结果与讨论 | 第38-41页 |
| ·头孢噻呋、舒巴坦的含量测定 | 第38页 |
| ·复方头孢噻呋长效注射液的稳定性考察 | 第38-39页 |
| ·血药浓度的测量 | 第39页 |
| ·药动学研究 | 第39-40页 |
| ·结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-46页 |
| 英文摘要 | 第46-47页 |