| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 前言 | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-20页 |
| 1.1 药品简介 | 第10-11页 |
| 1.1.1 肟菌酯简介 | 第10-11页 |
| 1.1.2 防效范围 | 第11页 |
| 1.1.3 作用机理与特点 | 第11页 |
| 1.2 农药残留分析技术研究 | 第11-13页 |
| 1.2.1 检测技术 | 第11-12页 |
| 1.2.2 前处理技术 | 第12-13页 |
| 1.3 肟菌酯及同类药物的分析方法 | 第13-17页 |
| 1.3.1 气相色谱法 | 第13-14页 |
| 1.3.2 液相色谱法 | 第14-16页 |
| 1.3.3 液相色谱串联质谱法 | 第16页 |
| 1.3.4 气相色谱串联质谱法 | 第16-17页 |
| 1.4 相关残留及消解研究 | 第17-19页 |
| 1.5 文献综述小结 | 第19-20页 |
| 第二章 研究目的及意义、内容及技术路线 | 第20-23页 |
| 2.1 研究目的及意义 | 第20页 |
| 2.2 研究内容 | 第20-22页 |
| 2.2.1 田间实验 | 第20-21页 |
| 2.2.2 色谱条件建立与优化 | 第21页 |
| 2.2.3 样品的检测及数据分析 | 第21页 |
| 2.2.4 室内实验 | 第21-22页 |
| 2.3 技术路线图 | 第22-23页 |
| 第三章 田间试验实施及样品的采集制备 | 第23-27页 |
| 3.1 50%肟菌酯·苯醚甲环唑在西瓜上的田间试验设计 | 第23-25页 |
| 3.1.1 实验时间及地点 | 第23页 |
| 3.1.2 供试药剂及试验作物 | 第23页 |
| 3.1.3 气候条件及土壤类型 | 第23-24页 |
| 3.1.4 试验方法 | 第24-25页 |
| 3.2 田间试验样品的采集和制备 | 第25-27页 |
| 3.2.1 西瓜全瓜、土壤消解动态 | 第25页 |
| 3.2.2 最终残留试验 | 第25-26页 |
| 3.2.3 样本的采集 | 第26页 |
| 3.2.4 实验室样品制备与保存 | 第26-27页 |
| 第四章 肟菌酯及肟菌酸在全瓜、瓜肉及土壤中的残留分析及检测方法研究 | 第27-35页 |
| 4.1 仪器与材料 | 第27页 |
| 4.1.1 药品和试剂 | 第27页 |
| 4.1.2 仪器与设备 | 第27页 |
| 4.2 前处理方法 | 第27-30页 |
| 4.2.1 提取方式的选择 | 第28页 |
| 4.2.2 溶剂的选择 | 第28-29页 |
| 4.2.3 吸附净化剂的选择 | 第29页 |
| 4.2.4 样品的提取与净化 | 第29-30页 |
| 4.3 色谱条件探索与优化 | 第30-32页 |
| 4.3.1 气相条件 | 第30页 |
| 4.3.2 仪器的选择 | 第30-31页 |
| 4.3.3 标准溶液的配制 | 第31页 |
| 4.3.4 基质标准曲线的绘制 | 第31-32页 |
| 4.4 方法的准确度和精密度 | 第32-34页 |
| 4.5 定性定量方法 | 第34页 |
| 4.6 小结 | 第34-35页 |
| 第五章 50%肟菌酯·苯醚甲环唑水分散粒剂中肟菌酯在西瓜和土壤上的残留及消解动态研究 | 第35-42页 |
| 5.1 样品的检测与分析 | 第35-40页 |
| 5.1.1 消解动态样品的检测 | 第35-38页 |
| 5.1.2 最终残留样品的检测 | 第38-40页 |
| 5.2 小结 | 第40-42页 |
| 5.2.1 消解评价 | 第40-41页 |
| 5.2.2 残留分析 | 第41页 |
| 5.2.3 安全性评价及合理施用建议 | 第41-42页 |
| 第六章 肟菌酯在土壤中的降解行为研究 | 第42-48页 |
| 6.1 实验材料 | 第42页 |
| 6.2 实验设计 | 第42-43页 |
| 6.2.1 不同地方的土壤对肟菌酯降解的影响 | 第42-43页 |
| 6.2.2 灭菌和未灭菌的土壤对肟菌酯降解的影响 | 第43页 |
| 6.3 检测方法 | 第43页 |
| 6.3.1 土壤样品前处理 | 第43页 |
| 6.3.2 土壤样品检测色谱条件 | 第43页 |
| 6.4 结果与讨论 | 第43-47页 |
| 6.4.1 不同地方的土壤对肟菌酯降解的影响 | 第43-46页 |
| 6.4.2 灭菌和未灭菌的土壤对肟菌酯降解的影响 | 第46-47页 |
| 6.5 小结 | 第47-48页 |
| 第七章 储藏稳定性 | 第48-50页 |
| 7.1 实验材料 | 第48页 |
| 7.2 实验设计 | 第48页 |
| 7.3 样品的检测 | 第48-49页 |
| 7.4 实验结果 | 第49页 |
| 7.5 小结 | 第49-50页 |
| 第八章 结论 | 第50-53页 |
| 8.1 方法的精密度、准确度和灵敏度 | 第50页 |
| 8.2 最终残留及合理使用建议 | 第50-51页 |
| 8.3 室内实验 | 第51页 |
| 8.3.1 室内模拟降解 | 第51页 |
| 8.3.2 贮藏稳定性 | 第51页 |
| 8.4 主要创新点 | 第51-52页 |
| 8.5 存在的不足与展望 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 附录 | 第59-60页 |
| 附图 | 第60-66页 |
