中文摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-9页 |
前言 | 第9-10页 |
第一部分 阿普唑仑口腔崩解片的制备 | 第10-19页 |
1 材料和仪器 | 第10-11页 |
·材料 | 第10-11页 |
·仪器 | 第11页 |
2 方法与结果 | 第11-17页 |
·基本处方和制备工艺 | 第11-12页 |
·体外崩解时限测定 | 第12页 |
·口腔崩解时限测定及口感评价 | 第12页 |
·处方和工艺条件的筛选 | 第12-17页 |
3 讨论 | 第17-18页 |
4 小结 | 第18-19页 |
第二部分 阿普唑仑口腔崩解片的质量评价 | 第19-29页 |
1 仪器和材料 | 第19页 |
·仪器 | 第19页 |
·试剂和药品 | 第19页 |
2 方法和结果 | 第19-28页 |
·外观性状 | 第19页 |
·片重差异 | 第19-20页 |
·硬度 | 第20页 |
·体内外崩解时间测定 | 第20页 |
·口感评价 | 第20页 |
·含量测定 | 第20-23页 |
·含量均匀度 | 第23页 |
·溶出度测定 | 第23-25页 |
·有关物质 | 第25-28页 |
3 讨论 | 第28页 |
4 小结 | 第28-29页 |
第三部分 阿普唑仑口腔崩解片的稳定性试验 | 第29-41页 |
1 材料和仪器 | 第29-30页 |
·材料 | 第29页 |
·仪器 | 第29-30页 |
2 实验方法 | 第30-31页 |
·考察项目 | 第30页 |
·影响因素试验 | 第30-31页 |
3 试验结果 | 第31-40页 |
·影响因素试验 | 第31-35页 |
·加速试验 | 第35-38页 |
·长期试验 | 第38-40页 |
4 讨论 | 第40页 |
5 小结 | 第40-41页 |
第四部分 阿普唑仑口腔崩解片Beagle犬体内药物动力学及相对生物利用度研究 | 第41-64页 |
1 仪器和材料 | 第42-43页 |
·仪器 | 第42页 |
·材料 | 第42-43页 |
2 方法与结果 | 第43-61页 |
·标准溶液配制 | 第43页 |
·生物样品预处理 | 第43页 |
·LC/MS条件 | 第43-44页 |
·分析方法的评价 | 第44-53页 |
·阿普唑仑口腔崩解片Beagle犬体内生物利用度研究 | 第53-61页 |
3 讨论 | 第61-63页 |
4 小结 | 第63-64页 |
全文总结 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-73页 |
攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第73-74页 |
致谢 | 第74-75页 |