| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-20页 |
| ·绿色合成的产生 | 第10-11页 |
| ·绿色合成的方法 | 第11-18页 |
| ·原料的绿色化 | 第12-13页 |
| ·化学反应的绿色化 | 第13-15页 |
| ·催化剂的绿色化 | 第15页 |
| ·溶剂的绿色化 | 第15-18页 |
| ·本论文的研究目的和意义 | 第18-20页 |
| 第2章 微乳体系中Lewis酸催化"一锅法"合成DHPMs | 第20-38页 |
| ·微乳体系在有机合成上的应用 | 第20-23页 |
| ·亲电取代反应 | 第20页 |
| ·亲核取代反应 | 第20-21页 |
| ·亲核加成反应 | 第21页 |
| ·酯水解反应 | 第21页 |
| ·氧化反应 | 第21-22页 |
| ·羰基化反应 | 第22-23页 |
| ·Biginelli反应的研究进展 | 第23-27页 |
| ·引言 | 第23页 |
| ·应用于Biginelli反应的各种催化剂 | 第23-24页 |
| ·固相合成方法应用于Biginelli反应 | 第24-25页 |
| ·微波促进法应用于Biginelli反应 | 第25-26页 |
| ·离子液体应用于Biginelli反应 | 第26页 |
| ·超声波促进法应用于Biginelli反应 | 第26-27页 |
| ·Biginelli反应的机理 | 第27-28页 |
| ·Biginelli反应在天然产物合成中的应用和生物活性 | 第28-30页 |
| ·实验部分 | 第30-36页 |
| ·仪器与试剂 | 第30页 |
| ·3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物(DHPMs)的合成 | 第30-34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-36页 |
| ·本章小结 | 第36-38页 |
| 第3章 无溶剂条件下Lewis酸催化合成香豆素衍生物 | 第38-54页 |
| ·无溶剂合成技术在有机合成中的应用 | 第38-44页 |
| ·加成反应 | 第38-39页 |
| ·缩合反应 | 第39页 |
| ·偶联反应 | 第39-40页 |
| ·重排反应 | 第40-41页 |
| ·氧化反应 | 第41-42页 |
| ·还原反应 | 第42-43页 |
| ·取代反应 | 第43页 |
| ·消去反应 | 第43-44页 |
| ·其他反应 | 第44页 |
| ·香豆素类化合物的研究背景 | 第44-49页 |
| ·香豆素类化合物的生物活性 | 第44-46页 |
| ·光学特性 | 第46-47页 |
| ·香豆素衍生物的合成 | 第47-49页 |
| ·实验部分 | 第49-52页 |
| ·仪器与试剂 | 第49-50页 |
| ·4-取代香豆素衍生物的合成 | 第50-52页 |
| ·结果与讨论 | 第52页 |
| ·本章小结 | 第52-54页 |
| 第4章 无溶剂条件下Lewis酸催化合成β-烯胺酮 | 第54-64页 |
| ·引言 | 第54页 |
| ·β-烯胺酮的研究进展 | 第54-58页 |
| ·β-烯胺酮的结构 | 第54-55页 |
| ·烯胺酮在有机合成中的应用 | 第55-56页 |
| ·烯胺酮在配位化学中的应用 | 第56-57页 |
| ·β-烯胺酮的合成 | 第57-58页 |
| ·实验部分 | 第58-62页 |
| ·仪器与试剂 | 第58-59页 |
| ·β-烯胺酮的合成 | 第59-61页 |
| ·结果与讨论 | 第61-62页 |
| ·本章小结 | 第62-64页 |
| 结论 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-80页 |
| 致谢 | 第80-82页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第82页 |
