| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-26页 |
| 1. 概述 | 第12页 |
| 2. 蓝狐细菌性疾病的多重感染 | 第12-13页 |
| 3. 蓝狐常见多重感染的病原菌及其所致疾病 | 第13-19页 |
| 4. 病原细菌检验与分类方法 | 第19-25页 |
| ·传统的细菌学检验 | 第19-21页 |
| ·血清学检查 | 第21-22页 |
| ·分子生物学技术 | 第22-25页 |
| 5. 本研究的内容、目的及意义 | 第25-26页 |
| 试验一 山东规模化蓝狐养殖场细菌感染的病原学检测及多重感染情况分析 | 第26-36页 |
| 1 材料和方法 | 第27-29页 |
| ·材料 | 第27-28页 |
| ·被检材料 | 第27页 |
| ·培养基及主要试剂 | 第27页 |
| ·试验动物 | 第27页 |
| ·有关培养基的配制 | 第27页 |
| ·仪器设备 | 第27-28页 |
| ·流行病学调查 | 第28页 |
| ·病原学检查 | 第28-29页 |
| ·细菌的分离与纯培养 | 第28页 |
| ·细菌的鉴定 | 第28-29页 |
| ·病毒学检测 | 第29页 |
| ·细菌多重感染的状况统计及分析 | 第29页 |
| 2 结果 | 第29-35页 |
| ·流行病学调查 | 第29-31页 |
| ·细菌学检查 | 第31-33页 |
| ·病毒检测 | 第33页 |
| ·蓝狐细菌多重感染状况统计及分析 | 第33-35页 |
| 3 小结与讨论 | 第35-36页 |
| 试验二 蓝狐绿脓杆菌主要血清学诊断方法的建立和临床应用 | 第36-44页 |
| 1 材料和方法 | 第36-39页 |
| ·材料 | 第36-37页 |
| ·菌株 | 第36页 |
| ·试验动物 | 第36页 |
| ·培养基及主要试剂 | 第36-37页 |
| ·有关培养基和溶液的配制 | 第37页 |
| ·方法 | 第37-39页 |
| ·玻板凝集反应 | 第37页 |
| ·回归动物试验 | 第37页 |
| ·间接荧光抗体检验 | 第37-38页 |
| ·琼脂扩散试验 | 第38页 |
| ·药物敏感性测定 | 第38-39页 |
| 2 结果 | 第39-42页 |
| ·玻板凝集反应结果 | 第39页 |
| ·回归动物试验结果 | 第39-40页 |
| ·间接荧光抗体检验结果 | 第40-41页 |
| ·琼脂扩散试验结果 | 第41页 |
| ·药物敏感性检验结果 | 第41-42页 |
| 3 小结与讨论 | 第42-44页 |
| 试验三 蓝狐绿脓杆菌 ZB4 株 16SrRNA 基因的 序列测定和系统进化分析 | 第44-54页 |
| 1 材料和方法 | 第44-51页 |
| ·材料 | 第44-47页 |
| ·菌株 | 第44页 |
| ·主要试剂 | 第44-45页 |
| ·有关培养基和溶液的配制 | 第45-46页 |
| ·PCR 引物 | 第46页 |
| ·仪器设备 | 第46-47页 |
| ·方法 | 第47-51页 |
| ·细菌基因组 DNA 的提取 | 第47页 |
| ·引物设计与合成 | 第47页 |
| ·PCR 反应 | 第47-48页 |
| ·PCR 产物的回收 | 第48-49页 |
| ·定量及连接 | 第49页 |
| ·TGI 大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第49-50页 |
| ·连接产物的转化 | 第50页 |
| ·重组克隆细菌的扩增 | 第50页 |
| ·阳性克隆序列测定及分析 | 第50-51页 |
| 2 结果 | 第51-53页 |
| ·ZB4 菌株 16SrRNA 的 PCR 扩增 | 第51页 |
| ·序列分析结果 | 第51-53页 |
| 3 小结与讨论 | 第53-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 个人简介 | 第62-63页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第63页 |
