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碳硼烷C-H或B-H键选择性活化及官能团化新策略的研究

摘要第7-9页
abstract第9-11页
第一章 绪论第12-46页
    1.1 碳硼烷的性质及应用第12-17页
    1.2 碳硼烷的修饰第17-37页
        1.2.1 碳硼烷碳端修饰第17-20页
        1.2.2 碳硼烷硼端修饰第20-37页
            (1) 亲电取代反应实现B-H键活化第20-22页
            (2) 亲核取代反应实现B-H键活化第22-23页
            (3) 过渡金属催化的交叉偶联反应实现B-H键活化第23-25页
            (4) 当量金属诱导B-H键活化第25-29页
            (5) 导向的当量金属诱导的B-M键形成第29-31页
            (6) 非导向的金属催化B-H键选择性活化及官能化第31-33页
            (7) 导向基辅助的过渡金属催化B-H键选择性活化及官能化第33-36页
            (8) 光驱动的B-H键选择性活化及官能化第36-37页
    1.3 本论文的研究内容第37-39页
    1.4 参考文献第39-46页
第二章 无机碱促进的脱羧azo偶联反应高效构建偶氮碳硼烷的研究第46-78页
    2.1 引言第46-47页
    2.2 课题设计第47页
    2.3 无机碱促进的脱羧azo偶联反应第47-57页
        2.3.1 反应条件的优化第47-50页
        2.3.2 反应底物的拓展第50-53页
        2.3.3 衍生实验第53-57页
    2.4 小结第57页
    2.5 实验部分第57-74页
        2.5.1 实验仪器第57-58页
        2.5.2 实验基本方法及溶剂第58页
        2.5.3 底物合成第58-59页
            2.5.3.1 碳硼烷单羧酸的合成第58页
            2.5.3.2 芳基重氮氟硼酸盐的合成第58-59页
        2.5.4 偶氮碳硼烷的合成第59-74页
    2.6 参考文献第74-78页
第三章 铱催化的羧酸导向B(4)-H键磺酰胺化或胺化的反应性研究第78-123页
    3.1 引言第78-82页
    3.2 课题设计第82-83页
    3.3 碳硼烷B-H键磺酰胺化反应第83-92页
        3.3.1 实验条件优化第83-86页
        3.3.2 底物拓展第86-92页
    3.4 小结第92页
    3.5 实验部分第92-116页
        3.5.1 实验仪器第92-93页
        3.5.2 实验基本方法及溶剂第93页
        3.5.3 底物合成第93-95页
            3.5.3.1 碳硼烷单羧酸的合成第93页
            3.5.3.2 磺酰叠氮底物的合成第93-94页
            3.5.3.3 芳基叠氮底物的合成第94页
            3.5.3.4 N-(2-Azidoethyl) phthalimide 的合成第94页
            3.5.3.6 AgNTf_2的合成第94-95页
        3.5.4 碳硼烷B-H键磺酰胺化产物合成的一般步骤第95-116页
    3.6 参考文献第116-123页
论文总结及展望第123-125页
代表化合物的相关核磁谱图第125-129页
博士期间已发表和待发表的论文第129-130页
致谢第130-131页

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