| 中文摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 符号说明 | 第9-10页 |
| 第一章 微流控单分子检测免疫分析条件的初步探讨 | 第10-44页 |
| ·引言 | 第10-12页 |
| ·实验部分 | 第12-23页 |
| ·实验仪器 | 第12页 |
| ·材料与试剂 | 第12-14页 |
| ·实验方法 | 第14-23页 |
| ·微流控芯片的制作 | 第14-17页 |
| ·PDMS膜的表面修饰 | 第17-18页 |
| ·高压驱动装置操作 | 第18页 |
| ·微流控免疫反应过程 | 第18-19页 |
| ·背景荧光的去除 | 第19-20页 |
| ·全内反射状态的调节 | 第20-22页 |
| ·全内反射荧光显微镜检测单个荧光标记分子 | 第22-23页 |
| ·结果与讨论 | 第23-39页 |
| ·对PDMS膜的修饰效果 | 第23-26页 |
| ·盖玻片硅烷化条件对抗原(抗体)分子固定效率的影响 | 第26-28页 |
| ·微流控免疫反应 | 第28-29页 |
| ·免疫反应缓冲溶液,驱动电压的选择 | 第28-29页 |
| ·免疫反应驱动电压输出时间的选择 | 第29页 |
| ·TIRFM摄取单分子图像 | 第29-36页 |
| ·背景荧光的去除 | 第29-30页 |
| ·图像选取范围 | 第30-32页 |
| ·免疫反应后缓冲液冲洗时间的选择 | 第32-34页 |
| ·BSA封闭液最佳封闭时间的选择 | 第34-36页 |
| ·微通道内抗原(抗体)固定时间的选择 | 第36-39页 |
| ·结论 | 第39页 |
| 参考文献 | 第39-44页 |
| 第二章 微流控单分子检测免疫分析条件的优化及选择 | 第44-54页 |
| ·引言 | 第44页 |
| ·实验部分 | 第44-46页 |
| ·实验方法 | 第44-46页 |
| ·微流控芯片的制作 | 第44-45页 |
| ·微流控免疫反应过程 | 第45-46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-53页 |
| ·免疫反应后缓冲液冲洗时间的选择 | 第46-48页 |
| ·BSA封闭液的最佳封闭时间的选择 | 第48-50页 |
| ·微通道内抗原(或抗体)固定时间的选择 | 第50-51页 |
| ·抗体与目标抗原结合的最佳孵育时间的选择 | 第51-53页 |
| ·结论 | 第53-54页 |
| 第三章 肿瘤相关抗原CA125的单分子检测 | 第54-67页 |
| ·引言 | 第54-56页 |
| ·实验部分 | 第56-59页 |
| ·实验仪器,试剂与材料 | 第56页 |
| ·实验方法 | 第56-59页 |
| ·微流控免疫反应过程 | 第56-59页 |
| ·检测单个三明治免疫反应复合物Ab_1-Ag-Ab_2~* | 第59页 |
| ·结果与讨论 | 第59-63页 |
| ·生物素化的兔抗人多克隆抗体浓度的选择 | 第59-61页 |
| ·链霉亲核素化的量子点同生物素化的兔抗人多克隆抗体孵育时间的选择 | 第61-63页 |
| ·结论 | 第63页 |
| 参考文献 | 第63-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第68页 |
