| 摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-5页 |
| 引言 | 第5-6页 |
| 第一章 实验材料 | 第6-8页 |
| ·组织标本 | 第6页 |
| ·主要实验仪器及设备 | 第6页 |
| ·主要试剂及耗材 | 第6-8页 |
| 第二章 实验方法 | 第8-13页 |
| ·甲基化特异性PCR | 第8-11页 |
| ·基因甲基化的检测原理 | 第8-9页 |
| ·组织DNA的提取 | 第9-10页 |
| ·DNA亚硫酸氢盐修饰和纯化操作步骤 | 第10页 |
| ·甲基化特异性PCR | 第10-11页 |
| ·逆转录PCR | 第11-13页 |
| ·引物设计与合成 | 第11-12页 |
| ·组织总RNA的提取 | 第12页 |
| ·测量RNA的OD值 | 第12页 |
| ·RT-PCR采用Promega两步法试剂盒 | 第12-13页 |
| ·PCR产物的电泳 | 第13页 |
| 第三章 统计学分析 | 第13-14页 |
| 第四章 结果 | 第14-16页 |
| ·hMLH1基因mRNA表达 | 第14页 |
| ·胃癌hMLH1甲基化状态 | 第14页 |
| ·hMLH1基因mRNA表达与启动子区甲基化的关系 | 第14页 |
| ·hMLH1基因启动子区甲基化与胃癌临床病理参数间的关系 | 第14-16页 |
| 讨论 | 第16-19页 |
| 结论 | 第19-20页 |
| 参考文献 | 第20-22页 |
| 附图 | 第22-23页 |
| 综述 | 第23-33页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第33-34页 |
| 致谢 | 第34-35页 |