| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-19页 |
| ·柏木林在森林生态中的地位与作用 | 第10页 |
| ·蜀柏毒蛾的分布与危害 | 第10页 |
| ·蜀柏毒蛾的生物学特性 | 第10-13页 |
| ·卵期 | 第11页 |
| ·幼虫期 | 第11-12页 |
| ·食性 | 第12页 |
| ·蛹期 | 第12页 |
| ·成虫期 | 第12-13页 |
| ·蜀柏毒蛾的发生危害与外界环境关 | 第13页 |
| ·蜀柏毒蛾主要防治方法与效果评价 | 第13-17页 |
| ·蜀柏毒蛾化学防治 | 第13页 |
| ·蜀柏毒蛾生物防治 | 第13-17页 |
| ·人工防治与物理防治 | 第17页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第17-19页 |
| 2 实验材料 | 第19-21页 |
| ·供试菌株 | 第19页 |
| ·供试虫源 | 第19页 |
| ·主要仪器 | 第19页 |
| ·主要染色液 | 第19-20页 |
| ·主要药品 | 第20页 |
| ·主要培养基 | 第20-21页 |
| 3 实验方法 | 第21-27页 |
| ·病原菌的分离纯化 | 第21页 |
| ·病原菌回接试验 | 第21-22页 |
| ·病原菌形态观察 | 第22页 |
| ·革兰氏染色 | 第22页 |
| ·芽孢染色 | 第22页 |
| ·病原菌生理生化特征测定 | 第22-24页 |
| ·淀粉水解试验 | 第22-23页 |
| ·接触酶试验 | 第23页 |
| ·氧化酶试验 | 第23页 |
| ·柠檬酸盐利用试验 | 第23页 |
| ·吲哚(靛基质)试验 | 第23页 |
| ·V-P试验 | 第23页 |
| ·硫化氢试验 | 第23页 |
| ·水解明胶(蛋白)试验 | 第23页 |
| ·卵磷脂酶试验 | 第23-24页 |
| ·病原菌16S rDNA基因序列测定 | 第24页 |
| ·病原菌基因组DNA提取 | 第24页 |
| ·病原菌16S rDNA的PCR扩增 | 第24页 |
| ·病原菌室内毒力测定 | 第24-25页 |
| ·病原菌浓度测定 | 第24页 |
| ·病原菌对2龄蜀柏毒蛾幼虫的室内毒力测定 | 第24-25页 |
| ·PoNPV纯化试验 | 第25页 |
| ·灭幼脲增效浓度筛选和PoNPV致死中浓度(LC_(50))筛选 | 第25-26页 |
| ·病原菌+PoNPV(LC_(50))和病原菌+1mg/L灭幼脲对2龄蜀柏毒蛾幼虫的室内毒力测定 | 第26页 |
| ·病原菌、病原菌+PoNPV(LC_(50))、病原菌+1mg/L灭幼脲对林间2-3龄幼虫的防治试验 | 第26-27页 |
| ·病原菌、病原菌+PoNPV(LC_(50))、病原菌+1mg/L灭幼脲对家蚕毒力测定 | 第27页 |
| 4 数据处理 | 第27-28页 |
| 5 结果与分析 | 第28-44页 |
| ·病原菌回接试验 | 第28页 |
| ·病原菌形态特征 | 第28页 |
| ·病原菌生理生化特征 | 第28-29页 |
| ·病原菌16S rDNA的PCR扩增序列的同源性分析利系统发育分析 | 第29-33页 |
| ·病原菌基因组DNA检测 | 第29-31页 |
| ·病原菌16S rDNA的PCR扩增序列同源性分析和的系统发育分析 | 第31-33页 |
| ·缺陷假单胞菌室内毒力测定 | 第33-37页 |
| ·灭幼脲增效浓度筛选和PoNPV致死中浓度(LC_(50))筛选 | 第37-38页 |
| ·缺陷假单胞菌+PoNPV(LC_(50))和缺陷假单胞菌+1mg/L灭幼脲对2龄蜀柏毒蛾幼虫的室内毒力测定 | 第38-40页 |
| ·缺陷假单胞菌、缺陷假单胞菌+PoNPV(LC_(50))、缺陷假单胞菌+1mg/L灭幼脲对林间2-3龄幼虫的防治试验 | 第40-42页 |
| ·缺陷假单胞菌、缺陷假单胞菌+PoNPV(LC_(50))、缺陷假单胞菌+1mg/L灭幼脲对家蚕室内毒力测定 | 第42-44页 |
| 6 结论 | 第44-46页 |
| 7 讨论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 作者简介 | 第53页 |
