双夏胶囊的制备及质量标准的研究
| 中文摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-35页 |
| 1 双夏汤镇静催眠的渊源及研究进展 | 第12-14页 |
| ·历史渊源 | 第12页 |
| ·半夏、夏枯草治疗失眠的理论依据----阴阳自合 | 第12-13页 |
| ·半夏夏枯草合用治疗失眠的临床实践 | 第13-14页 |
| 2 失眠症的研究 | 第14-19页 |
| ·祖国医学 | 第14-16页 |
| ·现代医学 | 第16-19页 |
| 3 夏枯草和半夏的研究进展 | 第19-27页 |
| ·夏枯草 | 第19-22页 |
| ·半夏 | 第22-27页 |
| 小结 | 第27-29页 |
| 参考文献 | 第29-35页 |
| 第二章 药效学初步筛选 | 第35-38页 |
| 材料和仪器 | 第35-37页 |
| 1.自主活动仪初步测试其镇静催眠效果 | 第35-36页 |
| ·材料 | 第35页 |
| ·醇提取物对正常小鼠自主活动的影响 | 第35-36页 |
| 2.自主活动仪对分段提取物的测试 | 第36-37页 |
| ·分段提取物的制备 | 第36页 |
| ·分段提取物对正常小鼠自主活动的影响 | 第36-37页 |
| 小结 | 第37-38页 |
| 第三章 双夏胶囊剂型的研究 | 第38-60页 |
| 1 剂型的选择 | 第38页 |
| 2 工艺路线的设计 | 第38-54页 |
| ·药物的基本性质分析及工艺路线制定 | 第38-39页 |
| ·工艺评价指标——总生物碱含量测定的方法考察 | 第39-45页 |
| ·双夏胶囊制备的提取条件研究 | 第45-50页 |
| ·干燥方式选择 | 第50页 |
| ·工艺验证实验 | 第50-51页 |
| ·成型工艺研究 | 第51-54页 |
| 3 颗粒物理性质研究 | 第54-57页 |
| ·性状 | 第54-55页 |
| ·堆密度 | 第55页 |
| ·流动性 | 第55页 |
| ·药粉吸湿百分率的测定 | 第55-56页 |
| ·颗粒临界相对湿度(CRH) | 第56-57页 |
| 4.每次服用量计算 | 第57-58页 |
| ·服用量 | 第57页 |
| ·空胶囊的选择及分装 | 第57-58页 |
| 讨论 | 第58-59页 |
| 小结 | 第59-60页 |
| 第四章 质量标准的研究 | 第60-82页 |
| 实验仪器与试药 | 第60-79页 |
| 1.双夏胶囊的TLC定性研究 | 第60-63页 |
| ·样品中盐酸麻黄碱TLC法定性鉴别 | 第60-61页 |
| ·样品中半夏药材TLC法定性鉴别 | 第61-62页 |
| ·样品中熊果酸、齐墩果酸TLC法定性鉴别 | 第62-63页 |
| ·其他 | 第63页 |
| 2.双夏胶囊中生物总碱的含量测定 | 第63-68页 |
| ·实验条件的选择 | 第63页 |
| ·对照品的配制 | 第63-64页 |
| ·阴性配制 | 第64页 |
| ·提取方法和提取溶剂的选定 | 第64-65页 |
| ·阴性对照试验 | 第65-66页 |
| ·线性关系考察 | 第66页 |
| ·精密度试验 | 第66-67页 |
| ·稳定性试验 | 第67页 |
| ·重复性试验 | 第67页 |
| ·加样回收率试验 | 第67-68页 |
| ·样品含量测定 | 第68页 |
| 3 双夏胶囊中熊果酸HPLC含量测定方法的研究 | 第68-78页 |
| ·色谱分析条件 | 第68页 |
| ·色谱条件筛选 | 第68-70页 |
| ·对照品纯品测定 | 第70-71页 |
| ·提取方法和提取溶剂的选定 | 第71-72页 |
| ·专属性试验 | 第72-73页 |
| ·线性关系考察 | 第73-74页 |
| ·精密度试验 | 第74页 |
| ·稳定性试验 | 第74页 |
| ·重复性试验 | 第74-75页 |
| ·加样回收率试验 | 第75页 |
| ·样品含量测定 | 第75-78页 |
| 讨论 | 第78页 |
| 小结 | 第78-79页 |
| 讨论与结语 | 第79-82页 |
| 讨论 | 第79-80页 |
| 1 处方立论依据和组方特色 | 第79页 |
| 2 药理学的初步考察 | 第79页 |
| 3 双夏胶囊的制备工艺研究 | 第79-80页 |
| 4 质量标准研究 | 第80页 |
| 结语 | 第80-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 个人简历 | 第83页 |
