| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 缩略词英汉对照表 | 第8-9页 |
| 1 绪论 | 第9-23页 |
| ·花青素合成的遗传调控 | 第9-17页 |
| ·花青素生化合成途径结构基因研究进展 | 第11-13页 |
| ·花青素代谢途径中的转录因子研究进展 | 第13-15页 |
| ·花青素代谢中的表达调控模型 | 第15-17页 |
| ·转录因子的直接调控结构基因表达 | 第15页 |
| ·转录因子间的相互作用 | 第15-16页 |
| ·转录因子对结构基因的时空表达调节 | 第16-17页 |
| ·LC基因研究进展 | 第17-18页 |
| ·LC基因的分离及序列分析 | 第17页 |
| ·LC基因的转基因研究及功能分析 | 第17-18页 |
| ·菊花花色研究及分子育种 | 第18-21页 |
| ·花色的分子育种 | 第18-19页 |
| ·菊花的花色研究 | 第19页 |
| ·菊花的转基因研究 | 第19-21页 |
| ·菊花遗传转化受体的研究 | 第20-21页 |
| ·菊花花色的转基因研究 | 第21页 |
| ·本研究的设计思想及技术路线 | 第21-23页 |
| ·本研究的目的、意义 | 第21-22页 |
| ·技术路线 | 第22-23页 |
| 2 PBI121质粒的改造及LC基因双元表达载体的构建 | 第23-32页 |
| ·材料与方法 | 第23-28页 |
| ·试验材料及试剂 | 第23-24页 |
| ·植物材料 | 第23页 |
| ·质粒和菌株 | 第23页 |
| ·酶及生化试剂 | 第23页 |
| ·PCR引物 | 第23页 |
| ·培养基及培养条件 | 第23-24页 |
| ·方法 | 第24-28页 |
| ·pBI121终止子SalⅠ酶切位点的添加 | 第24-26页 |
| ·pBI121质粒改造 | 第26-27页 |
| ·农杆菌感受态的制备 | 第27页 |
| ·冻融法转化农杆菌 | 第27页 |
| ·农杆菌介导法侵染菊花叶盘 | 第27页 |
| ·组织化学染色法检测重组质粒Gus基因活性 | 第27-28页 |
| ·Lc基因表达载体构建 | 第28页 |
| ·结果与分析 | 第28-31页 |
| ·PBI121质粒酶切位点的添加 | 第28-30页 |
| ·改造后载体的功能鉴定 | 第30页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第30-31页 |
| ·讨论 | 第31-32页 |
| 3 农杆菌介导调节基因LC转化菊花 | 第32-46页 |
| ·材料与方法 | 第32-34页 |
| ·材料及试剂 | 第32-34页 |
| ·植物材料 | 第32页 |
| ·根癌农杆菌菌株及质粒 | 第32页 |
| ·酶和生化试剂 | 第32页 |
| ·培养基及培养条件 | 第32-34页 |
| ·引物 | 第34页 |
| ·方法 | 第34-36页 |
| ·冻融法转化农杆菌 | 第34页 |
| ·农杆菌介导菊花的转化体系 | 第34-35页 |
| ·节间薄层(tTCLs)转化菊花 | 第34-35页 |
| ·叶盘转化法 | 第35页 |
| ·抗性苗的PCR检测 | 第35-36页 |
| ·转化率的计算 | 第36页 |
| ·转基因苗的移栽和上盆 | 第36页 |
| ·结果与分析 | 第36-41页 |
| ·LC植物表达载体转化农杆菌 | 第36-37页 |
| ·农杆菌介导菊花的遗传转化 | 第37-39页 |
| ·抗性植株的PCR鉴定 | 第39-40页 |
| ·阳性植株的表型改变 | 第40-41页 |
| ·转基因苗的移栽 | 第41页 |
| ·讨论 | 第41-46页 |
| ·菊花高频遗传转化体系优化 | 第41-42页 |
| ·菊花遗传转化再生中的基因型差异 | 第42-43页 |
| ·节间薄层(TTCLs)与玻璃化 | 第43-44页 |
| ·转化率及假阳性苗 | 第44页 |
| ·‘日切桃红’阳性植株的表型改变 | 第44-46页 |
| 4 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 附录 | 第53-58页 |
| 个人简介 | 第58-59页 |
| 导师简介 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |