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控制家蚕发育的转基因研究

中文摘要第1-8页
Abstract第8-10页
前言第10-11页
第一章 研究进展第11-29页
 第一节 转基因家蚕研究进展第11-21页
  1 引言第11-12页
  2 转基因家蚕的主要程序第12页
  3 转基因家蚕研究方法第12-14页
  4 转基因家蚕常用载体第14-17页
  5 转基因家蚕常用的报告基因第17页
  6 转基因家蚕的应用第17-18页
  参考文献第18-21页
 第二节 热休克蛋白以及杆状病毒egt 基因研究进展第21-29页
  1 引言第21-22页
  2 热休克蛋白基因及其启动子的相关研究第22-24页
  3 杆状病毒以及egt 基因的研究进展第24-26页
  参考文献第26-29页
第二章 实验设计方案第29-31页
 1 目的及意义第29页
 2 研究的策略与内容第29-31页
第三章 主要试剂及试验方法第31-37页
 1 常用试剂第31-33页
 2 主要仪器设备第33页
 3 常用实验方法第33-35页
 参考文献第35-37页
第四章 Bmhsp20.4 启动子序列的克隆和活性分析第37-47页
 1 引言第37页
 2 材料和方法第37-41页
   ·实验材料第37-38页
   ·实验方法第38-41页
 3 结果与分析第41-44页
   ·PCR 扩增及克隆第41页
   ·hsp20.4 启动子序列分析第41-43页
   ·瞬时表达载体的构建第43页
   ·hsp20.4 启动子活性检测第43-44页
 4 讨论第44-45页
 参考文献第45-47页
第五章 egt 的克隆及瞬时表达对家蚕发育的影响第47-58页
 1 引言第47页
 2 材料和方法第47-51页
   ·试验材料第47-48页
   ·试验方法第48-51页
 3 结果与分析第51-56页
   ·PCR 扩增及克隆第51页
   ·egt 基因的序列分析第51-52页
   ·疏水性分析第52-53页
   ·信号肽分析第53-54页
   ·细胞定位预测第54-55页
   ·瞬时表达载体的构建第55页
   ·注射pSK-hsp20.4-egt-PolyA 质粒对蚕蛹发育的影响第55-56页
 4 讨论第56-57页
 参考文献第57-58页
第六章 BmNPV egt 基因的起源分析第58-68页
 1 引言第58-59页
 2 材料和方法第59页
   ·材料第59页
   ·方法第59页
 3 结果与分析第59-65页
   ·BmNPV EGT 进化分析第59-62页
   ·BmNPV EGT 和家蚕UGT 的结构第62-63页
   ·EGT 与UGT 的进化起源第63-65页
 4 讨论第65-66页
 参考文献第66-68页
第七章 转egt 基因家蚕转基因载体的构建及初步研究第68-73页
 1 引言第68页
 2 材料与方法第68-69页
   ·实验材料第68页
   ·试验方法第68-69页
 3 结果与分析第69-71页
   ·pigA3GFP-IE-NEO-hsp20.4-egt-polyA 的酶切鉴定第69-70页
   ·G0 代初步筛选结果第70-71页
 4 讨论第71页
 参考文献第71-73页
第八章 温度对于Bmhsp20.4 启动子活性影响的分析第73-78页
 1 引言第73页
 2 材料和方法第73-74页
   ·材料第73页
   ·方法第73-74页
 3 结果与分析第74-76页
   ·转基因细胞的筛选以及培养第74页
   ·转化细胞的SDS-PAGE 以及BandScan 分析第74-76页
 4 讨论第76-77页
 参考文献第77-78页
第九章 转BmK IT3R 基因家蚕转基因载体的构建第78-86页
 1 引言第78页
 2 方法和材料第78-82页
   ·试验材料第78页
   ·试验方法第78-82页
 3 结果与分析第82-84页
 4 讨论第84页
 参考文献第84-86页
结论第86-87页
附录第87-88页
攻读学位期间发表的论文第88-89页
致谢第89页

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