目录 | 第1-6页 |
中文摘要 | 第6-8页 |
英文摘要 | 第8-10页 |
缩略语词汇表 | 第10-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-42页 |
1. 植物激素脱落酸 | 第12-17页 |
2. ABA与活性氧 | 第17-25页 |
3. ABA与质膜NADPH氧化酶 | 第25-26页 |
4. ABA诱导抗氧化防护酶基因表达 | 第26-27页 |
5. ABA对抗氧化防护酶活性和非酶还原性抗氧化剂的影响 | 第27-28页 |
6. ROS在ABA对抗氧化防护系统诱导过程中的信号作用 | 第28-31页 |
7. ROS与Ca~(2+)之间的信号"交谈" | 第31-32页 |
8. CaM/CaMK研究进展 | 第32-39页 |
9. 结论与展望 | 第39-40页 |
10. 研究的目的及研究内容 | 第40-42页 |
第二章 52kD钙调素激活型蛋白激酶参与ABA诱导的抗氧化防护作用 | 第42-68页 |
摘要 | 第42-43页 |
Abstract | 第43-44页 |
前言 | 第44-45页 |
1. 材料与方法 | 第45-48页 |
2. 结果与分析 | 第48-65页 |
·ABA处理对玉米叶片细胞蛋白激酶活性影响 | 第48-50页 |
·多种蛋白激酶对ABA引起的激酶活性变化起贡献作用 | 第50-51页 |
·ABA诱导的激酶活性变化对KN-93和W-7敏感 | 第51-53页 |
·ABA诱导的抗氧化防护酶活性增加可被多种蛋白激酶抑制剂所抑制 | 第53-54页 |
·ABA处理激活了一组蛋白激酶 | 第54-56页 |
·ABA处理活化的蛋白激酶对多种蛋白激酶抑制剂敏感 | 第56-57页 |
·ABA处理激活的52kD的蛋白激酶是一种Ca~(2+)依赖的CaM活化的蛋白激酶 | 第57页 |
·52kD蛋白激酶的生物化学特征 | 第57-59页 |
·52kD蛋白激酶的激酶活性可被W-7和KN-93抑制 | 第59-60页 |
·52kD蛋白激酶对不同底物磷酸化作用及其对KN-93和W-7敏感性 | 第60-62页 |
·52kD蛋白激酶的底物磷酸化与自磷酸化作用的迁移率均不具备典型的CDPK特征 | 第62-63页 |
·52kD蛋白激酶参与ABA诱导的抗氧化防护作用 | 第63-65页 |
3. 讨论 | 第65-68页 |
第三章 H_2O_2参与ABA诱导的52kD钙调素激活型蛋白激酶的活化 | 第68-84页 |
摘要 | 第68页 |
Abstract | 第68页 |
前言 | 第68-70页 |
1. 材料与方法 | 第70-73页 |
2. 结果与分析 | 第73-81页 |
·52kD蛋白激酶可被外源H2O2激活 | 第73-74页 |
·H_2O_2为ABA信号转导过程中52kD蛋白激酶的活化必需 | 第74页 |
·52kD蛋白激酶影响ABA诱导的H_2O_2产生和积累 | 第74-79页 |
·52kD蛋白激酶参与外源H_2O_2诱导的抗氧化防护 | 第79-80页 |
·ABA活化的一组蛋白激酶与ROS的关系 | 第80-81页 |
3. 讨论 | 第81-84页 |
第四章 52kD钙调素激活型蛋白激酶参与水分胁迫诱导的玉米叶片抗氧化防护 | 第84-106页 |
摘要 | 第84页 |
Abstract | 第84-85页 |
前言 | 第85页 |
1. 材料与方法 | 第85-88页 |
2. 结果与分析 | 第88-102页 |
·水分胁迫对玉米叶片蛋白激酶活性的影响 | 第88页 |
·ABA是水分胁迫诱导的玉米叶片蛋白激酶活性增加的关键因素 | 第88-90页 |
·H_2O_2积累是水分胁迫诱导总蛋白激酶活性增加和Ca~(2+)激活型蛋白激酶活性上升所必需 | 第90-91页 |
·水分胁迫诱导的玉米叶片蛋白激酶活性增加可被KN-93抑制 | 第91-92页 |
·水分胁迫对52kD蛋白激酶活性的上调作用依赖于ABA的积累 | 第92-94页 |
·NADPH氧化酶和内源ROS对水分胁迫诱导52kD蛋白激酶活性的影响 | 第94页 |
·CaMK等蛋白激酶参与水分胁迫诱导的H_2O_2产生 | 第94-95页 |
·Ca~(2+)/CaMK对水分胁迫诱导的抗氧化防护的影响 | 第95-102页 |
3. 讨论 | 第102-106页 |
第五章 全文讨论 | 第106-108页 |
1 研究小结 | 第106-107页 |
2 创新之处 | 第107页 |
3 存在的问题与展望 | 第107-108页 |
参考文献 | 第108-126页 |
攻读学位期间发表与投送的论文 | 第126-128页 |
致谢 | 第128页 |