农杆菌介导法转ipt基因创造半夏新种质
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略词表 | 第8-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-24页 |
| 1 课题的提出 | 第9-10页 |
| 2 文献综述 | 第10-22页 |
| ·半夏离体培养研究进展 | 第10-13页 |
| ·快速繁殖 | 第10-11页 |
| ·再生体系 | 第11-12页 |
| ·原生质体培养 | 第12页 |
| ·遗传转化 | 第12-13页 |
| ·农杆菌介导单子叶植物遗传转化研究进展 | 第13-20页 |
| ·单子叶植物被根癌农杆菌成功转化的可能性 | 第13-16页 |
| ·农杆菌在细胞上的吸附 | 第14-15页 |
| ·信号分子对vir基因的活化 | 第15-16页 |
| ·T-DNA在宿主细胞中基因组的整合 | 第16页 |
| ·影响农杆菌介导转化单子叶植物效率的因素 | 第16-20页 |
| ·植物细胞的感受态 | 第16-17页 |
| ·酚类化合物的添加 | 第17页 |
| ·植物转化材料的受伤处理 | 第17-19页 |
| ·共培养时间 | 第19-20页 |
| ·ipt及其基因工程研究进展 | 第20-22页 |
| 3 本研究的目的和内容 | 第22-24页 |
| ·研究目的 | 第22页 |
| ·研究内容 | 第22-24页 |
| ·农杆菌介导的半夏遗传转化体系的建立与优化 | 第22页 |
| ·抗性植株的检测 | 第22-24页 |
| 第二章 半夏遗传转化体系的建立及转基因植株的获得 | 第24-38页 |
| 1 材料与方法 | 第24-29页 |
| ·实验材料 | 第24页 |
| ·主要试剂及配方 | 第24-25页 |
| ·实验方法 | 第25-29页 |
| ·根癌农杆菌的培养 | 第25-26页 |
| ·抗生素敏感性实验 | 第26页 |
| ·转化方法 | 第26页 |
| ·不同因素对遗传转化影响 | 第26-27页 |
| ·预培养时间 | 第26-27页 |
| ·AS浓度 | 第27页 |
| ·侵染时间 | 第27页 |
| ·共培养时间 | 第27页 |
| ·超声波处理时间 | 第27页 |
| ·抗性植株的Gus组织化学检测 | 第27-28页 |
| ·抗性植株的PCR检测 | 第28-29页 |
| ·引物合成 | 第28页 |
| ·植物基因组DNA的提取(CTAB法) | 第28页 |
| ·质粒DNA提取(小量快速抽提) | 第28-29页 |
| ·PCR扩增程序 | 第29页 |
| ·数据处理方法 | 第29页 |
| 2 结果与分析 | 第29-35页 |
| ·半夏叶柄对抗生素的敏感性 | 第30页 |
| ·不同因素对遗传转化影响 | 第30-34页 |
| ·外植体预培养时间对转化的影响 | 第30-31页 |
| ·乙酰丁香酮(AS)对转化的影响 | 第31页 |
| ·侵染时间对转化的影响 | 第31-32页 |
| ·共培养时间对转化的影响 | 第32-33页 |
| ·超声波辅助处理对瞬时表达率的影响 | 第33-34页 |
| ·转化抗性苗的获得 | 第34页 |
| ·转化抗性植株的检测 | 第34-35页 |
| 3 讨论 | 第35-38页 |
| 致谢 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-47页 |
| 附录 | 第47-48页 |
| 图版及说明 | 第48-50页 |
