| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 1 前言 | 第10-21页 |
| ·昆虫化学感受蛋白的研究进展 | 第10-14页 |
| ·CSP的一般特性 | 第11页 |
| ·CSP的表达分布 | 第11-12页 |
| ·昆虫CSP的分子结构 | 第12-13页 |
| ·CSP的功能 | 第13-14页 |
| ·cDNA文库研究进展及表达序列标签技术 | 第14-19页 |
| ·cDNA文库的概念和基本原理 | 第15页 |
| ·cDNA文库的基本分类 | 第15-16页 |
| ·cDNA文库的其它类型 | 第16-18页 |
| ·cDNA文库的筛选 | 第18-19页 |
| ·表达序列标签(ESTs)技术 | 第19页 |
| ·研究的目的与意义 | 第19-20页 |
| ·课题创新之处 | 第20-21页 |
| 2 实验材料与方法 | 第21-35页 |
| ·实验材料 | 第21-24页 |
| ·供试虫源 | 第21页 |
| ·主要试剂和溶液 | 第21-22页 |
| ·缓冲液与常用试剂的配置 | 第22-24页 |
| ·实验方法 | 第24-35页 |
| ·云斑天牛触角全长cDNA文库的构建 | 第24-29页 |
| ·云斑天牛化学感受蛋白基因的克隆 | 第29-33页 |
| ·云斑天牛化学感受蛋白的组织分布 | 第33-35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-53页 |
| ·云斑天牛全长cDNA文库的构建 | 第35-38页 |
| ·RNA的提取与完整性检测 | 第35页 |
| ·cDNA第二链的合成(LD-PCR) | 第35-36页 |
| ·cDNA进行Sfi酶切后的纯化 | 第36-37页 |
| ·文库滴度的测定 | 第37页 |
| ·文库克隆重组率和插入片段长度检测 | 第37-38页 |
| ·云斑天牛化学感受蛋白基因的克隆 | 第38-53页 |
| ·云斑天牛化学感受蛋白基因RT-PCR扩增产物 | 第38-39页 |
| ·菌落PCR检测阳性克隆 | 第39-40页 |
| ·云斑天牛触角化学感受蛋白全长基因BhoCSP1的序列分析 | 第40-51页 |
| ·云斑天牛化学感受蛋白的组织分布 | 第51-53页 |
| 4 讨论 | 第53-56页 |
| ·云斑天牛触角全长cDNA文库的构建 | 第53-54页 |
| ·cDNA与载体pDNR-LIB连接并转化 | 第53页 |
| ·cDNA文库的质量鉴定 | 第53-54页 |
| ·云斑天牛化学感受蛋白基因的克隆 | 第54-55页 |
| ·雌云斑天牛化学感受蛋白的组织分布 | 第55-56页 |
| 5 结论 | 第56-58页 |
| ·结论 | 第56页 |
| ·展望 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 研究生期间发表和投稿的论文 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |