| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-26页 |
| ·多组分反应概述及其在新药研究中的应用 | 第10-16页 |
| ·重要的多组分反应 | 第10-11页 |
| ·发现新的多组分反应的策略 | 第11-13页 |
| ·基于环加成的多组分反应 | 第13-15页 |
| ·多组分反应的优点 | 第15-16页 |
| ·1,3-偶极环加成反应概述 | 第16-22页 |
| ·1,3-偶极子 | 第17-18页 |
| ·1,3-偶极环加成反应区域及立体选择性 | 第18-19页 |
| ·甲亚胺叶立德（Azomethine Ylides）偶极体系 | 第19-22页 |
| ·甲亚胺叶立德的制备 | 第19-20页 |
| ·甲亚胺叶立德参与的反应机理 | 第20-22页 |
| ·螺杂环化合物研究概况 | 第22-24页 |
| ·立题依据 | 第24-26页 |
| 第二章 四组分“一锅煮”合成新型双螺吡咯化合物 | 第26-51页 |
| ·引言 | 第26页 |
| ·实验部分 | 第26-36页 |
| ·合成路线 | 第26页 |
| ·仪器与试剂 | 第26页 |
| ·合成步骤 | 第26-36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-49页 |
| ·溶剂及原料用量比的选择 | 第36-37页 |
| ·取代基效应的影响 | 第37-38页 |
| ·目标化合物6 谱图解析（以化合物6e 为例） | 第38-40页 |
| ·目标化合物7 谱图解析（以化合物7e 为例） | 第40-42页 |
| ·化合物6m 谱图解析 | 第42-44页 |
| ·可能的反应机理 | 第44页 |
| ·单晶结构解析 | 第44-49页 |
| ·本章小结 | 第49-51页 |
| 第三章 五组分“一锅煮”合成新型螺吡咯化合物 | 第51-66页 |
| ·引言 | 第51页 |
| ·实验部分 | 第51-56页 |
| ·合成路线 | 第51页 |
| ·仪器与试剂 | 第51-52页 |
| ·合成步骤 | 第52-56页 |
| ·结果与讨论 | 第56-65页 |
| ·溶剂及肌氨酸量比的选择 | 第56-57页 |
| ·取代基对该反应的影响 | 第57-58页 |
| ·谱图解析 | 第58-60页 |
| ·可能的反应机理 | 第60-61页 |
| ·单晶结构解析 | 第61-65页 |
| ·本章小结 | 第65-66页 |
| 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 攻读学位期间已发表的相关学术论文 | 第73-74页 |