摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-10页 |
1 文献综述 | 第10-33页 |
·医药中间体的简介 | 第10-15页 |
·国外医药中间体的进展 | 第10-12页 |
·国内医药中间体的进展 | 第12-15页 |
·医药中间体的发展趋势 | 第15-16页 |
·头孢类抗生素的简介 | 第16-17页 |
·存在问题及发展建议 | 第17-18页 |
·氨噻肟酸的简介 | 第18-25页 |
·氨噻肟酸的结构分析 | 第18页 |
·氨噻肟酸的传统合成方法 | 第18-23页 |
·氨噻肟酸的性质与应用 | 第23-24页 |
·氨噻肟酸的国内外发展概况 | 第24页 |
·氨噻肟酸的最新进展 | 第24-25页 |
·二硫化二苯并噻唑的简介 | 第25-29页 |
·二硫化二苯并噻唑的结构、特性及用途 | 第25-26页 |
·二硫化二苯并噻唑的研究现状 | 第26-27页 |
·二硫化二苯并噻唑的传统制备方法 | 第27-29页 |
·二硫化二苯并噻唑的最新研究进展 | 第29页 |
·AE-活性酯的简介 | 第29-31页 |
·AE-活性酯的结构、特性及用途 | 第29-30页 |
·AE-活性酯的研究现状 | 第30页 |
·AE-活性酯的制备方法 | 第30-31页 |
·本课题研究的目的和意义 | 第31-33页 |
·氨噻肟酸合成工艺研究的目的和意义 | 第31-32页 |
·二硫化二苯并噻唑的合成的目的和意义 | 第32页 |
·AE-活性酯合成工艺研究的目的和意义 | 第32-33页 |
2 原料氨噻肟酸合成工艺研究 | 第33-51页 |
·主要实验原料和仪器 | 第33-34页 |
·合成制备氨噻肟酸 | 第34-36页 |
·4-溴代乙酰乙酸乙酯的合成 | 第34页 |
·4-溴-2-羟肟乙酰乙酸乙酯的合成 | 第34-35页 |
·2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-羟肟乙酸乙酯的生成 | 第35页 |
·2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-甲氧亚胺乙酸乙酯(氨噻肟酸乙酯)的生成 | 第35页 |
·2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-甲氧亚胺乙酸(氨噻肟酸)的合成 | 第35-36页 |
·结果与讨论 | 第36-49页 |
·反应溶剂的选择 | 第36页 |
·反应顺序的选择 | 第36-37页 |
·卤化反应 | 第37-39页 |
·肟化反应 | 第39-41页 |
·环合反应 | 第41-44页 |
·甲基化反应 | 第44-46页 |
·水解反应 | 第46-48页 |
·水解反应最佳工艺条件重复试验 | 第48页 |
·产品氨噻肟酸IR、1HNMR 的检测 | 第48-49页 |
·本章小结 | 第49-51页 |
3 氧气氧化法合成DM | 第51-65页 |
·主要实验原料和仪器 | 第51页 |
·DM 的合成 | 第51-57页 |
·M 铵盐的制备 | 第52页 |
·M 的氧化 | 第52-54页 |
·正交实验确定氧化反应的最佳工艺条件 | 第54-55页 |
·DM 的提纯 | 第55-56页 |
·产品DM 检测 | 第56-57页 |
·最佳反应条件下的重复实验 | 第57页 |
·结果与讨论 | 第57-61页 |
·粗M 与氨的比例 | 第57-58页 |
·温度对制备M 铵盐及氧化反应的影响 | 第58-59页 |
·压力对氧化反应的影响 | 第59页 |
·催化剂的选择 | 第59-60页 |
·其他影响因素 | 第60-61页 |
·成本核算及效益分析 | 第61-62页 |
·原料成本核算 | 第61页 |
·经济效益和社会效益分析 | 第61-62页 |
·氧气氧化法合成DM 的中试研究 | 第62-64页 |
·主要设备和主要原料 | 第62-63页 |
·生产操作 | 第63页 |
·产品分析 | 第63-64页 |
·本章小结 | 第64-65页 |
4 AE-活性酯的合成工艺研究 | 第65-72页 |
·主要原料和仪器 | 第65-66页 |
·AE-活性酯的合成 | 第66-70页 |
·不同反应溶剂对反应的影响 | 第66页 |
·不同反应温度对反应的影响 | 第66-67页 |
·正交实验确定最佳反应条件 | 第67-69页 |
·产品AE-活性酯红外光谱、核磁氢谱检测 | 第69-70页 |
·新合成方法的尝试 | 第70-71页 |
·本章小结 | 第71-72页 |
结论 | 第72-73页 |
参考文献 | 第73-77页 |
致谢 | 第77-78页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第78-79页 |