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AE-活性酯合成工艺研究

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-10页
1 文献综述第10-33页
   ·医药中间体的简介第10-15页
     ·国外医药中间体的进展第10-12页
     ·国内医药中间体的进展第12-15页
   ·医药中间体的发展趋势第15-16页
   ·头孢类抗生素的简介第16-17页
   ·存在问题及发展建议第17-18页
   ·氨噻肟酸的简介第18-25页
     ·氨噻肟酸的结构分析第18页
     ·氨噻肟酸的传统合成方法第18-23页
     ·氨噻肟酸的性质与应用第23-24页
     ·氨噻肟酸的国内外发展概况第24页
     ·氨噻肟酸的最新进展第24-25页
   ·二硫化二苯并噻唑的简介第25-29页
     ·二硫化二苯并噻唑的结构、特性及用途第25-26页
     ·二硫化二苯并噻唑的研究现状第26-27页
     ·二硫化二苯并噻唑的传统制备方法第27-29页
     ·二硫化二苯并噻唑的最新研究进展第29页
   ·AE-活性酯的简介第29-31页
     ·AE-活性酯的结构、特性及用途第29-30页
     ·AE-活性酯的研究现状第30页
     ·AE-活性酯的制备方法第30-31页
   ·本课题研究的目的和意义第31-33页
     ·氨噻肟酸合成工艺研究的目的和意义第31-32页
     ·二硫化二苯并噻唑的合成的目的和意义第32页
     ·AE-活性酯合成工艺研究的目的和意义第32-33页
2 原料氨噻肟酸合成工艺研究第33-51页
   ·主要实验原料和仪器第33-34页
   ·合成制备氨噻肟酸第34-36页
     ·4-溴代乙酰乙酸乙酯的合成第34页
     ·4-溴-2-羟肟乙酰乙酸乙酯的合成第34-35页
     ·2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-羟肟乙酸乙酯的生成第35页
     ·2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-甲氧亚胺乙酸乙酯(氨噻肟酸乙酯)的生成第35页
     ·2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-甲氧亚胺乙酸(氨噻肟酸)的合成第35-36页
   ·结果与讨论第36-49页
     ·反应溶剂的选择第36页
     ·反应顺序的选择第36-37页
     ·卤化反应第37-39页
     ·肟化反应第39-41页
     ·环合反应第41-44页
     ·甲基化反应第44-46页
     ·水解反应第46-48页
     ·水解反应最佳工艺条件重复试验第48页
     ·产品氨噻肟酸IR、1HNMR 的检测第48-49页
   ·本章小结第49-51页
3 氧气氧化法合成DM第51-65页
   ·主要实验原料和仪器第51页
   ·DM 的合成第51-57页
     ·M 铵盐的制备第52页
     ·M 的氧化第52-54页
     ·正交实验确定氧化反应的最佳工艺条件第54-55页
     ·DM 的提纯第55-56页
     ·产品DM 检测第56-57页
     ·最佳反应条件下的重复实验第57页
   ·结果与讨论第57-61页
     ·粗M 与氨的比例第57-58页
     ·温度对制备M 铵盐及氧化反应的影响第58-59页
     ·压力对氧化反应的影响第59页
     ·催化剂的选择第59-60页
     ·其他影响因素第60-61页
   ·成本核算及效益分析第61-62页
     ·原料成本核算第61页
     ·经济效益和社会效益分析第61-62页
   ·氧气氧化法合成DM 的中试研究第62-64页
     ·主要设备和主要原料第62-63页
     ·生产操作第63页
     ·产品分析第63-64页
   ·本章小结第64-65页
4 AE-活性酯的合成工艺研究第65-72页
   ·主要原料和仪器第65-66页
   ·AE-活性酯的合成第66-70页
     ·不同反应溶剂对反应的影响第66页
     ·不同反应温度对反应的影响第66-67页
     ·正交实验确定最佳反应条件第67-69页
     ·产品AE-活性酯红外光谱、核磁氢谱检测第69-70页
   ·新合成方法的尝试第70-71页
   ·本章小结第71-72页
结论第72-73页
参考文献第73-77页
致谢第77-78页
攻读学位期间发表的学术论文目录第78-79页

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