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塘沽地区典型土壤细菌群落结构及多样性分析

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-11页
第一章 绪论第11-17页
   ·土壤质量概述第11页
     ·土壤质量定义第11页
     ·土壤质量评价第11页
   ·微生物多样性研究方法与技术第11-14页
     ·微生物平板计数法第11-12页
     ·磷脂脂肪酸(PLFA)分析法第12页
     ·BIOLOG 微平板分析法第12-13页
     ·分子生物学方法第13-14页
   ·微生物多样性的影响因素第14-16页
     ·土壤理化性质第14-15页
     ·不同土壤管理措施第15-16页
   ·研究的目的意义与技术路线第16-17页
第二章 材料与方法第17-20页
   ·材料第17-18页
     ·供试土样第17-18页
     ·试剂第18页
     ·主要仪器设备第18页
   ·试验方法第18-20页
     ·土壤微生物总DNA 的提取第18页
     ·土壤细菌16S rDNA 片段的扩增与克隆文库的构建第18-19页
     ·RFLP 分析第19页
     ·数据处理第19页
     ·16S rDNA 基因序列测定和系统发育树的构建第19-20页
第三章 结果与分析第20-43页
   ·土壤微生物总DNA 的提取第20页
   ·细菌16S rDNA 片段的扩增第20-21页
   ·克隆文库的菌落PCR第21页
   ·细菌16S rDNA 克隆文库的酶切聚类分析第21-38页
     ·样品S1 的细菌16S rDNA 酶切结果及聚类分析第21-24页
     ·样品S2 的细菌16S rDNA 酶切结果及聚类分析第24-26页
     ·样品S3 的细菌16S rDNA 酶切结果及聚类分析第26-28页
     ·样品S4 的细菌16S rDNA 酶切结果及聚类分析第28-30页
     ·样品S5 的细菌16S rDNA 酶切结果及聚类分析第30-32页
     ·样品S6 的细菌16S rDNA 酶切结果及聚类分析第32-34页
     ·样品S7 的细菌16S rDNA 酶切结果及聚类分析第34-36页
     ·样品S8 的细菌16S rDNA 酶切结果及聚类分析第36-38页
   ·RFLP 酶切类型统计第38页
   ·细菌16S rDNA 克隆文库多样性分析第38-41页
   ·16S rDNA 的测序结果与系统发育树的构建第41-43页
第四章 讨论第43-46页
   ·土壤微生物群落的无竞争多样性第43页
   ·克隆文库的构建第43-44页
   ·滨海盐土中优势菌的分布情况第44-46页
第五章 结论与展望第46-48页
   ·结论第46页
   ·展望第46-48页
参考文献第48-52页
附录第52-68页
致谢第68-69页
作者简介第69页

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