木蝴蝶总黄酮制备工艺及质量标准研究
| 提要 | 第1-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-23页 |
| ·植物学特征 | 第9-10页 |
| ·化学成分 | 第10-18页 |
| ·黄酮及黄酮苷类化合物 | 第10-16页 |
| ·其他黄酮类 | 第16页 |
| ·对羟基苯乙醇和环己醇类 | 第16-17页 |
| ·挥发油类 | 第17页 |
| ·其他化学成分 | 第17-18页 |
| ·含量测定 | 第18-20页 |
| ·药理作用 | 第20-22页 |
| ·抗炎作用 | 第20页 |
| ·止咳作用 | 第20-21页 |
| ·抗菌作用 | 第21页 |
| ·抗癌作用 | 第21页 |
| ·抗氧化作用 | 第21页 |
| ·其他功效 | 第21-22页 |
| ·研究目的 | 第22-23页 |
| 第二章 木蝴蝶总黄酮提取工艺的研究 | 第23-29页 |
| ·实验材料、仪器及试剂 | 第23页 |
| ·实验材料 | 第23页 |
| ·仪器与试剂 | 第23页 |
| ·实验过程与结果 | 第23-28页 |
| ·提取溶剂的考察 | 第23-24页 |
| ·不同浓度乙醇溶液对提取效果的影响 | 第24-25页 |
| ·最优提取条件的考察 | 第25-27页 |
| ·验证实验 | 第27-28页 |
| ·小结 | 第28-29页 |
| 第三章 木蝴蝶总黄酮纯化工艺的研究 | 第29-38页 |
| ·实验材料、仪器及试剂 | 第29-30页 |
| ·实验材料 | 第29页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第29-30页 |
| ·树脂的类型及最佳纯化条件考察 | 第30-37页 |
| ·药液的制备 | 第30页 |
| ·树脂静态吸附量考察 | 第30页 |
| ·树脂静态解析量考察 | 第30-32页 |
| ·HPD100 大孔吸附树脂的吸附动力学实验 | 第32页 |
| ·HPD100 大孔吸附树脂最大动态吸附量考察 | 第32-33页 |
| ·HPD100 大孔吸附树脂吸附条件的优化 | 第33-35页 |
| ·验证实验 | 第35-36页 |
| ·洗脱剂浓度的选择考察 | 第36页 |
| ·解析曲线的测定 | 第36-37页 |
| ·小结 | 第37页 |
| ·木蝴蝶总黄酮的制备工艺 | 第37-38页 |
| 第四章 木蝴蝶总黄酮中主要黄酮类成分的分离与鉴定 | 第38-46页 |
| ·木蝴蝶总黄酮中化学成分的分离 | 第38-39页 |
| ·实验原料、仪器及试剂 | 第38页 |
| ·分离 | 第38-39页 |
| ·木蝴蝶总黄酮中主要黄酮类成分的结构鉴定 | 第39-46页 |
| ·化合物 G1 的结构分析 | 第39-40页 |
| ·化合物 G2 的结构分析 | 第40页 |
| ·化合物 G3 的结构分析 | 第40-41页 |
| ·化合物 G4 的结构分析 | 第41页 |
| ·化合物 G5 的结构分析 | 第41-44页 |
| ·化合物 G6 的结构分析 | 第44-46页 |
| 第五章 木蝴蝶总黄酮质量标准的研究 | 第46-59页 |
| ·实验材料、仪器及试剂 | 第46页 |
| ·实验材料 | 第46页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第46页 |
| ·性状 | 第46-47页 |
| ·鉴别 | 第47-48页 |
| ·颜色反应 | 第47页 |
| ·薄层色谱（TLC）鉴别 | 第47-48页 |
| ·检查 | 第48-50页 |
| ·干燥失重检查 | 第48-49页 |
| ·炽灼残渣 | 第49-50页 |
| ·两种主要黄酮类化合物的含量测定 | 第50-59页 |
| ·系统适应性实验 | 第50-51页 |
| ·方法学考察 | 第51-56页 |
| ·含量测定 | 第56-58页 |
| ·小结 | 第58-59页 |
| 第六章 清除 DPPH 自由基作用的研究 | 第59-63页 |
| ·实验材料 | 第59页 |
| ·实验材料与仪器 | 第59页 |
| ·实验试剂 | 第59页 |
| ·清除 DPPH 自由基实验结果 | 第59-62页 |
| ·DPPH 储备液的配制 | 第59-60页 |
| ·样品溶液的配制 | 第60页 |
| ·清除 DPPH 自由基能力的测定 | 第60-62页 |
| ·小结 | 第62-63页 |
| 第七章 结果与讨论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-69页 |
| 附图 | 第69-75页 |
| 摘要 | 第75-77页 |
| Abstract | 第77-80页 |
| 作者简介 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
