| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-24页 |
| ·纤维素生物合成的研究进展 | 第12-16页 |
| ·纤维素概述 | 第12-13页 |
| ·纤维素生物合成的研究 | 第13-15页 |
| ·纤维素体外合成的研究 | 第15-16页 |
| ·纤维素基因工程的研究进展 | 第16-21页 |
| ·纤维素合成酶基因的发现及命名规则 | 第16页 |
| ·纤维素合成酶基因的结构 | 第16-18页 |
| ·纤维素合成酶基因的克隆 | 第18-20页 |
| ·纤维素合成酶基因功能的研究 | 第20-21页 |
| ·立题依据和技术路线 | 第21-24页 |
| ·立题依据 | 第21-23页 |
| ·技术路线 | 第23-24页 |
| 第二章 毛竹笋CDNA 文库构建 | 第24-35页 |
| ·材料 | 第24-25页 |
| ·实验材料 | 第24页 |
| ·仪器设备和试剂 | 第24-25页 |
| ·方法 | 第25-31页 |
| ·材料的处理 | 第25页 |
| ·总RNA 的提取及质量鉴定 | 第25页 |
| ·mRNA 的分离 | 第25-26页 |
| ·cDNA 文库的构建及质量检测 | 第26-31页 |
| ·cDNA 第一链合成 | 第26页 |
| ·cDNA 第一链合成及连接att81 接头 | 第26-27页 |
| ·cDNA 片段分级（柱层析法） | 第27-28页 |
| ·cDNA 产量检测 | 第28页 |
| ·BP 重组反应 | 第28-29页 |
| ·转化大肠杆菌感受态细胞 | 第29-30页 |
| ·cDNA 文库质量检测 | 第30-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-33页 |
| ·总RNA 及mRNA 质量 | 第31-32页 |
| ·mRNA 反转录成双链cDNA | 第32页 |
| ·文库构建及文库质量评价 | 第32-33页 |
| ·讨论 | 第33-35页 |
| 第三章 毛竹纤维素合成酶基因的分子克隆 | 第35-44页 |
| ·材料 | 第35页 |
| ·方法 | 第35-37页 |
| ·cDNA 文库的矩阵排列和筛选 | 第35-36页 |
| ·PCR 扩增及测序 | 第36-37页 |
| ·目的基因的序列分析 | 第37页 |
| ·结果与分析 | 第37-43页 |
| ·讨论 | 第43-44页 |
| 第四章 毛竹纤维素合成酶基因表达谱分析 | 第44-55页 |
| ·材料 | 第44-45页 |
| ·方法 | 第45-49页 |
| ·材料的处理 | 第45页 |
| ·总 RNA 的提取 | 第45页 |
| ·总 RNA 的反转录及 cDNA 的检验 | 第45-46页 |
| ·Q-RT PCR 目的基因引物设计及引物质量检测 | 第46-47页 |
| ·Q-RT PCR 检测目的基因的表达 | 第47页 |
| ·熔解曲线分析 | 第47-48页 |
| ·纤维素含量测定 | 第48-49页 |
| ·莫尔式盐的滴定度的测定 | 第48页 |
| ·纤维素含量的测定 | 第48-49页 |
| ·结果与分析 | 第49-53页 |
| ·讨论 | 第53-55页 |
| 第五章 总结与展望 | 第55-57页 |
| ·研究结论 | 第55-56页 |
| ·展望 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 附录 | 第63-76页 |
| 缩略语 | 第76-77页 |
| 个人简介 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |