| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-27页 |
| 1 前言 | 第11-12页 |
| 2 多金属氧酸盐 | 第12-15页 |
| ·杂多化合物的分类 | 第12-13页 |
| ·Keggin型杂多酸 | 第13-14页 |
| ·多金属氧酸盐的特性 | 第14-15页 |
| ·多金属氧酸盐的结构表征 | 第15页 |
| 3 多金属氧酸盐催化烯烃环氧化反应的发展 | 第15-20页 |
| ·过氧磷钨体系的研究及发展 | 第16-17页 |
| ·硅钨体系的研究及发展 | 第17-20页 |
| 4 多金属氧酸盐催化醇氧化反应 | 第20-21页 |
| 5 结论及论文工作设想 | 第21-23页 |
| 参考文献 | 第23-27页 |
| 第二章 [DDA]_3[(OH)SiO_3{WO(O_2)_2)_3]/H_2O_2/乙酸乙酯催化烯烃环氧化反应体系 | 第27-56页 |
| 1 前言 | 第27-28页 |
| 2 实验部分 | 第28-33页 |
| ·试剂 | 第28-30页 |
| ·催化剂制备 | 第30-32页 |
| ·表征技术 | 第32-33页 |
| ·催化反应 | 第33页 |
| 3 结果讨论 | 第33-51页 |
| ·烯烃的氧化 | 第33-42页 |
| ·不同催化剂对烯烃环氧化反应的影响 | 第33-34页 |
| ·催化剂抗衡阳离子不同对烯烃环氧化反应结果影响 | 第34-36页 |
| ·不同溶剂对烯烃反应的影响 | 第36-38页 |
| ·[DDA]_3[(OH)SiO_3{WO(O_2)_2}_3]对单烯及二烯的氧化 | 第38-42页 |
| ·催化剂的谱学表征与分析 | 第42-49页 |
| ·红外光谱 | 第42-43页 |
| ·核磁谱与ICP | 第43-45页 |
| ·催化剂[DDA]_3[(OH)SiO_3{WO(O_2)_2}_3]的UV-vis,Reman和XRD谱 | 第45-47页 |
| ·回收催化剂Ⅰ的IR和~(29)Si MAS NMR谱 | 第47-49页 |
| ·控制相转移催化剂[DDA]_3[(OH)SiO_3{WO(O_2)_2}_3]的催化机理研究 | 第49-51页 |
| 4 本章小结 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
| 第三章 二取代Keggin型硅酸催化醇的氧化 | 第56-69页 |
| 1 前言 | 第56-58页 |
| 2 实验部分 | 第58-60页 |
| ·试剂 | 第58-59页 |
| ·催化剂的制备 | 第59-60页 |
| ·表征技术 | 第60页 |
| ·催化反应 | 第60页 |
| 3 结果与讨论 | 第60-66页 |
| ·催化反应活性评价 | 第60-66页 |
| ·不同催化剂对醇的氧化反应活性评价 | 第61-63页 |
| ·醇的氧化反应催化体系的选择 | 第63-66页 |
| 4 本章小结 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-69页 |
| 第四章 二缺位的Keggin型硅钨酸K_8[γ-SiW_(10)O_(36)]·13H_20催化氧化醇 | 第69-81页 |
| 1 前言 | 第69页 |
| 2 实验部分 | 第69-70页 |
| ·试剂 | 第69页 |
| ·催化剂的制备 | 第69-70页 |
| ·表征技术 | 第70页 |
| ·催化反应 | 第70页 |
| 3 结果与讨论 | 第70-77页 |
| · | 第71-77页 |
| ·不同催化剂对醇氧化反应的影响 | 第71页 |
| ·K_8[γ-SiW_(10)O_(36)]·13H_20催化氧化各种醇 | 第71-75页 |
| ·K_8[γ-SiW_(10)O_(36)]·13H_20催化剂的表征 | 第75-77页 |
| 4 本章小结 | 第77-79页 |
| 参考文献 | 第79-81页 |
| 攻读硕士学位期间发表文章 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
