| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 中英文缩略词表 | 第11-12页 |
| 文献综述 | 第12-32页 |
| 第一章 动物RNA病毒反向遗传学操作技术研究进展 | 第12-24页 |
| 1 反向遗传学概述 | 第12-13页 |
| 2 正链RNA病毒的反向遗传操作 | 第13-14页 |
| 3 负链RNA病毒的反向遗传操作 | 第14-15页 |
| 4 反向遗传学在动物病毒研究中的应用 | 第15-19页 |
| ·在病毒基因组结构与功能研究中的应用 | 第15-16页 |
| ·在新型疫苗研究中的应用 | 第16-17页 |
| ·在研发新型病毒载体中的应用 | 第17-19页 |
| 参考文献 | 第19-24页 |
| 第二章 戊型肝炎病毒研究进展 | 第24-32页 |
| 1 病原学 | 第24页 |
| 2 分子病毒学 | 第24-25页 |
| ·HEV基因组结构 | 第24-25页 |
| ·HEV基因分型 | 第25页 |
| 3 戊型肝炎的流行病学 | 第25-26页 |
| 4 细胞培养 | 第26-27页 |
| ·原代细胞 | 第26-27页 |
| ·二倍体细胞 | 第27页 |
| ·传代细胞 | 第27页 |
| 5 戊型肝炎疫苗的研究 | 第27-29页 |
| 参考文献 | 第29-32页 |
| 试验研究 | 第32-68页 |
| 第三章 OVERLAPPCR法构建戊型肝炎病毒SAAS-JDY5株基因组全长CDNA克隆 | 第32-46页 |
| 1. 材料与方法 | 第32-39页 |
| ·材料 | 第32-34页 |
| ·方法 | 第34-39页 |
| 2 结果 | 第39-41页 |
| ·HEV9个片段的扩增结果 | 第39-40页 |
| ·overlap pcr法连接的4个长片段的扩增结果 | 第40-41页 |
| ·4个片段连接到载体上的阳性克隆 | 第41页 |
| 3 讨论 | 第41-44页 |
| 参考文献 | 第44-46页 |
| 第四章 IN-FUSION法构建戊型肝炎病毒SAAS-JDY5株基因组全长CDNA克隆 | 第46-58页 |
| 1 材料与方法 | 第46-50页 |
| ·材料 | 第46-47页 |
| ·方法 | 第47-50页 |
| 2 结果 | 第50-52页 |
| ·T4酶连接的阳性克隆 | 第50-51页 |
| ·In-fusion法连接的阳性克隆 | 第51-52页 |
| 3 讨论 | 第52-55页 |
| 参考文献 | 第55-58页 |
| 第五章 戊型肝炎病毒SAAS-JDY5株基因组全长CDNA的改造 | 第58-68页 |
| 1 材料与方法 | 第58-61页 |
| ·材料 | 第58-59页 |
| ·方法 | 第59-61页 |
| 2 结果 | 第61-63页 |
| ·巢式PCR产物 | 第61-62页 |
| ·改造后的HEV SAAS-JDY5株的全长cDNA阳性克隆 | 第62-63页 |
| 3 讨论 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-68页 |
| 全文总结 | 第68-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
