| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 缩略语对照表 | 第10-11页 |
| 第一章构筑C2位手性中心的吲哚啉-3-酮的研究进展 | 第11-33页 |
| 第一节前言 | 第11-12页 |
| 第二节吲哚啉-3-酮为底物的吲哚啉-3-酮C2位的手性构筑 | 第12-23页 |
| 1.2.1C2位无取代的吲哚啉-3-酮参与的反应 | 第12-15页 |
| 1.2.1.1手性硫脲催化 | 第12-13页 |
| 1.2.1.2手性方酰胺催化 | 第13-14页 |
| 1.2.1.3手性脯氨醇催化 | 第14-15页 |
| 1.2.2C2位单取代的吲哚啉-3-酮参与的反应 | 第15-21页 |
| 1.2.2.1手性方酰胺催化 | 第15-16页 |
| 1.2.2.2手性氢化奎尼丁/奎宁催化 | 第16-18页 |
| 1.2.2.3手性硫脲催化 | 第18-20页 |
| 1.2.2.4手性磷酸催化 | 第20页 |
| 1.2.2.5相转移催化 | 第20页 |
| 1.2.2.6金属催化 | 第20-21页 |
| 1.2.3C2位螺环骨架的吲哚啉-3-酮参与的反应 | 第21-22页 |
| 1.2.4C2位烯基取代的吲哚啉-3-酮参与的反应 | 第22-23页 |
| 第三节吲哚为底物的吲哚啉-3-酮C2位的手性构筑 | 第23-26页 |
| 1.3.1手性脯氨醇催化 | 第23页 |
| 1.3.2金属催化 | 第23-24页 |
| 1.3.3光催化 | 第24-26页 |
| 第四节2-芳基-3H-吲哚酮为底物的吲哚啉-3-酮C2位的手性构筑 | 第26-31页 |
| 1.4.1手性磷酸催化 | 第26-29页 |
| 1.4.2卡宾催化 | 第29页 |
| 1.4.3手性硫脲催化 | 第29-30页 |
| 1.4.4手性脯氨醇催化 | 第30-31页 |
| 第五节总结与展望 | 第31-33页 |
| 第二章论文设计 | 第33-35页 |
| 第三章B（C6F5）3辅助手性磷酸催化的2-芳基-3H-吲哚酮的不对称ene反应 | 第35-68页 |
| 第一节引言 | 第35-38页 |
| 第二节实验结果与讨论 | 第38-51页 |
| 3.2.1条件筛选 | 第38-43页 |
| 3.2.2底物拓展 | 第43-45页 |
| 3.2.3克级实验及反应产物转化实验 | 第45-46页 |
| 3.2.4产物绝对构型判定 | 第46-47页 |
| 3.2.5机理研究 | 第47-51页 |
| 第三节小结 | 第51-52页 |
| 第四节实验部分 | 第52-68页 |
| 3.4.1仪器与试剂 | 第52页 |
| 3.4.22-芳基-3H-吲哚酮和其他烯烃的制备 | 第52页 |
| 3.4.3催化产物的制备 | 第52-53页 |
| 3.4.4产物转化实验 | 第53页 |
| 3.4.5反应产物表征数据 | 第53-68页 |
| 第四章2-芳基-3H-吲哚酮的亲核烯丙基化 | 第68-86页 |
| 第一节引言 | 第68-71页 |
| 第二节实验结果与讨论 | 第71-75页 |
| 4.2.1条件筛选 | 第71-72页 |
| 4.2.2底物拓展 | 第72-74页 |
| 4.2.3产物单晶结构 | 第74-75页 |
| 第三节小结 | 第75页 |
| 第四节实验部分 | 第75-86页 |
| 4.4.1仪器与试剂 | 第75-76页 |
| 4.4.22-芳基-3H-吲哚酮的合成 | 第76页 |
| 4.4.3产物的制备 | 第76页 |
| 4.4.4反应产物表征数据 | 第76-86页 |
| 第五章全文总结 | 第86-87页 |
| 附录 | 第87-106页 |
| 参考文献 | 第106-113页 |
| 致谢 | 第113-114页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文和研究成果 | 第114页 |
