| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 英文缩写词表 | 第13-14页 |
| 引言 | 第14-16页 |
| 第一部分:RRP22在人正常脑组织、胶质瘤标本中的mRNA表达及与病理级别的关系 | 第16-33页 |
| 前言 | 第16-17页 |
| 材料与方法 | 第17-24页 |
| 1 实验材料 | 第17-19页 |
| 2 试验方法 | 第19-22页 |
| 3 统计学分析 | 第22-24页 |
| 实验结果 | 第24-29页 |
| 1 HE染色结果 | 第24页 |
| 2 Real Time RT-PCR结果 | 第24-29页 |
| 讨论 | 第29-32页 |
| 结论 | 第32-33页 |
| 第二部分:RRP22真核表达载体pZsGreen1-C1-RRP22的构建 | 第33-49页 |
| 前言 | 第33-34页 |
| 实验材料与设备 | 第34-37页 |
| 1 真核表达载体 | 第34页 |
| 2 RRP22基因模板来源 | 第34页 |
| 3 主要实验试剂 | 第34-35页 |
| 4 主要实验设备 | 第35-36页 |
| 5 主要试剂配制 | 第36-37页 |
| 实验方法与结果 | 第37-46页 |
| 1 RRP22真核表达载体克隆策略 | 第37-38页 |
| 2 实验方法与结果 | 第38-46页 |
| 讨论 | 第46-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 第三部分:重组载体pZsGreen1-C1-RRP22稳定转染人胶质母细胞瘤细胞株U251 | 第49-61页 |
| 前言 | 第49-50页 |
| 材料与方法 | 第50-55页 |
| 1 主要实验材料与设备 | 第50-51页 |
| 2 实验方法 | 第51-55页 |
| 实验结果 | 第55-58页 |
| 1 荧光显微镜及普通白光显微镜细胞形态对比 | 第55页 |
| 2 Real time RT-PCR鉴定稳定转染效率 | 第55-58页 |
| 讨论 | 第58-60页 |
| 结论 | 第60-61页 |
| 第四部分:RRP22过量表达对U251细胞生物学影响 | 第61-86页 |
| 前言 | 第61-62页 |
| 材料与方法 | 第62-73页 |
| 1 实验试剂与仪器 | 第62-63页 |
| 2 实验方法 | 第63-73页 |
| 实验结果 | 第73-80页 |
| 1 MTT法检测细胞生长增殖 | 第73页 |
| 2 免疫组化观察细胞形态及Ki67表达 | 第73-74页 |
| 3 细胞侵袭实验 | 第74-75页 |
| 4 细胞周期实验 | 第75-76页 |
| 5 电镜观察细胞超微形态改变 | 第76-77页 |
| 6 凋亡检测 | 第77-78页 |
| 7 线粒体外膜通透性相关蛋白的表达 | 第78-80页 |
| 讨论 | 第80-85页 |
| 结论 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-91页 |
| 本课题的创新点及目前仍在进行的工作 | 第91-92页 |
| 综述 | 第92-113页 |
| 参考文献 | 第102-113页 |
| 致谢 | 第113-114页 |
| 个人简历 | 第114-115页 |
| 博士期间发表论文 | 第115页 |
