红旱莲抗抑郁颗粒的制备工艺与质量标准研究
| 中文摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-18页 |
| 1 抑郁症概述 | 第9-13页 |
| ·祖国医学对抑郁症的认识 | 第9-11页 |
| ·抑郁症现代医学研究 | 第11-13页 |
| 2 红旱莲化学成分及药理作用研究概述 | 第13-16页 |
| ·二蒽酮类化合物 | 第14页 |
| ·间苯三酚类化合物 | 第14-15页 |
| ·黄酮类化合物 | 第15页 |
| ·挥发油 | 第15-16页 |
| ·其它化合物 | 第16页 |
| ·其它成分及药理作用 | 第16页 |
| 3 效应面优化法概述 | 第16-18页 |
| ·效应面优化法的基本术语 | 第16-17页 |
| ·基本原理 | 第17页 |
| ·实验设计 | 第17页 |
| ·RSM 在药学领域中的应用 | 第17-18页 |
| 第二章 颗粒剂制备工艺研究 | 第18-32页 |
| 1 剂型的选择 | 第18页 |
| 2 工艺路线的拟定 | 第18页 |
| 3 提取工艺条件的优化 | 第18-24页 |
| ·药材的鉴定 | 第18页 |
| ·提取因素水平的考察 | 第18-24页 |
| 4 红旱莲粗提物的制备 | 第24页 |
| 5 制剂成型工艺研究 | 第24-31页 |
| ·仪器与试药 | 第24-25页 |
| ·辅料的选择 | 第25-28页 |
| ·处方中浸膏粉与辅料配比的确定 | 第28-29页 |
| ·制剂处方的最佳配比 | 第29页 |
| ·半成品的质量控制 | 第29-31页 |
| 6. 制法 | 第31-32页 |
| 第三部分 红旱莲抗抑郁颗粒质量标准研究 | 第32-42页 |
| 1 实验仪器与试药 | 第32页 |
| ·仪器 | 第32页 |
| ·试药 | 第32页 |
| 2 原料质量标准 | 第32页 |
| ·红旱莲 | 第32页 |
| ·辅料 | 第32页 |
| 3 性状 | 第32页 |
| 4 红旱莲的定性鉴别 | 第32-33页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第32页 |
| ·金丝桃苷对照品溶液的制备 | 第32-33页 |
| ·有效部位对照溶液的制备 | 第33页 |
| ·阴性供试品溶液的制备 | 第33页 |
| ·薄层层析条件 | 第33页 |
| ·结果 | 第33页 |
| 5 检查 | 第33-34页 |
| 6 定量研究 | 第34-42页 |
| ·总黄酮的含量测定 | 第34-37页 |
| ·金丝桃苷的含量测定 | 第37-42页 |
| 第五部分 结论与讨论 | 第42-44页 |
| 1 质量控制指标的确定 | 第42页 |
| 2 波长的选择 | 第42页 |
| 3 流动相的选择 | 第42页 |
| 4 提取优化方法的选择 | 第42页 |
| 5 成型工艺优化 | 第42-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-48页 |
| 附图 | 第48-50页 |
| 中文详细摘要 | 第50-52页 |
