| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 1 绪言 | 第10-22页 |
| ·油茶概述 | 第10-11页 |
| ·油茶cDNA文库和EST文库的构建 | 第10-11页 |
| ·丙酮酸激酶 | 第11-17页 |
| ·丙酮酸激酶的结构 | 第11-12页 |
| ·丙酮酸激酶活性及同工酶 | 第12-13页 |
| ·丙酮酸激酶的代谢调控 | 第13-14页 |
| ·丙酮酸激酶基因 | 第14-15页 |
| ·丙酮酸激酶的作用 | 第15-17页 |
| ·植物种子油及脂肪酸生物合成途径 | 第17-18页 |
| ·本研究的目的意义、主要内容和技术路线 | 第18-22页 |
| 2 油茶PK基因的全长cDNA及部分基因组序列克隆 | 第22-50页 |
| ·材料 | 第22-24页 |
| ·植物材料 | 第22页 |
| ·菌株与质粒 | 第22-23页 |
| ·主要试剂 | 第23页 |
| ·主要仪器设备及用品 | 第23-24页 |
| ·实验方法 | 第24-42页 |
| ·从油茶cDNA文库分离鉴定PK基因 | 第24-25页 |
| ·油茶PK基因的全长cDNA克隆 | 第25-38页 |
| ·油茶PK基因部分基因组DNA克隆 | 第38-42页 |
| ·结果与分析 | 第42-46页 |
| ·文库中PK基因重组子PCR检测电泳结果 | 第42页 |
| ·油茶种子总RNA的提取质量 | 第42-43页 |
| ·5'RACE的电泳结果 | 第43-44页 |
| ·PCR检测5'RACE的克隆片断 | 第44页 |
| ·T_1、T_2及油茶PK基因全长cDNA的电泳检测 | 第44页 |
| ·油茶叶片DNA的提取质量 | 第44-45页 |
| ·DNA-PCR扩增的电泳检测 | 第45-46页 |
| ·重组子检测 | 第46页 |
| ·讨论 | 第46-50页 |
| ·文库中分离鉴定PK基因 | 第46页 |
| ·油茶种子总RNA的提取 | 第46页 |
| ·RACE合成 | 第46-47页 |
| ·引物设计 | 第47页 |
| ·PCR扩增 | 第47-48页 |
| ·交错延伸PCR | 第48页 |
| ·油茶总DNA提取 | 第48-50页 |
| 3 生物信息学分析 | 第50-68页 |
| ·材料与方法 | 第50页 |
| ·材料 | 第50页 |
| ·方法 | 第50页 |
| ·结果与分析 | 第50-65页 |
| ·油茶EST文库中3545号基因测序结果及序列分析 | 第50页 |
| ·5'RACE克隆片断的测序结果及序列分析 | 第50-52页 |
| ·油茶PK基因全长cDNA核苷酸序列分析 | 第52-53页 |
| ·油茶PK基因蛋白质序列分析 | 第53-64页 |
| ·油茶PK基因部分基因组序列分析 | 第64-65页 |
| ·讨论 | 第65-68页 |
| 4 结论与创新 | 第68-70页 |
| ·结论 | 第68页 |
| ·创新点 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-76页 |
| 附录A:实验药品 | 第76-78页 |
| 附录B:英文缩略词及中英文对照 | 第78-79页 |
| 攻读学位期间的主要学术成果 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
