摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
1 文献综述 | 第11-19页 |
1.1 BVDV研究背景 | 第11页 |
1.2 BVDV生物学特性 | 第11-12页 |
1.2.1 病原特性 | 第11页 |
1.2.2 基因结构 | 第11-12页 |
1.2.3 基因分型 | 第12页 |
1.3 BVDV基因组遗传变化的机制 | 第12-13页 |
1.4 BVDV流行病学特征 | 第13页 |
1.5 国外流行情况 | 第13-16页 |
1.6 国内流行情况 | 第16页 |
1.7 BVDV检测方法研究进展 | 第16-18页 |
1.7.1 病毒分离鉴定 | 第16-17页 |
1.7.2 电镜观察 | 第17页 |
1.7.3 ELISA诊断方法 | 第17页 |
1.7.4 血清中和试验 | 第17页 |
1.7.5 .RT-PCR检测方法 | 第17-18页 |
1.7.6 荧光定量PCR检测方法 | 第18页 |
1.8 研究目的与意义 | 第18-19页 |
2 RT-PCR方法调查BVDV中国区域流行性及Meta分析 | 第19-31页 |
2.1 研究对象 | 第19页 |
2.2 资料与方法 | 第19-21页 |
2.2.1 检索文库方法 | 第19页 |
2.2.2 纳入和排除标准 | 第19-20页 |
2.2.3 数据提取 | 第20页 |
2.2.4 数据分析 | 第20页 |
2.2.5 森林图 | 第20-21页 |
2.2.6 偏倚分析 | 第21页 |
2.3 结果 | 第21-27页 |
2.3.1 文献搜索结果 | 第21-22页 |
2.3.2 文献Meta分析 | 第22-23页 |
2.3.3 RT-PCR检测的我国各省份感染情况 | 第23-26页 |
2.3.4 偏倚性分析 | 第26页 |
2.3.5 Meta分析森林图 | 第26-27页 |
2.4 讨论 | 第27-31页 |
3 黑龙江省BRDC来源的BVDV分离鉴定及E2 基因分析 | 第31-55页 |
3.1 材料与仪器 | 第31-35页 |
3.1.1 样本采集 | 第31页 |
3.1.2 细胞 | 第31页 |
3.1.3 主要试剂 | 第31-32页 |
3.1.4 主要耗材 | 第32页 |
3.1.5 主要仪器 | 第32页 |
3.1.6 引物 | 第32-33页 |
3.1.7 5'UTR和 E2 参考毒株信息 | 第33-35页 |
3.2 实验方法 | 第35-41页 |
3.2.1 病毒分离 | 第35-36页 |
3.2.2 病毒鉴定 | 第36-41页 |
3.3 结果 | 第41-53页 |
3.3.1 病毒分离鉴定结果 | 第41-46页 |
3.3.2 E_2分离鉴定 | 第46-53页 |
3.4 讨论 | 第53-55页 |
4 黑龙江省BVDV分子流行病学调查 | 第55-70页 |
4.1 材料与仪器 | 第55-60页 |
4.1.1 样本 | 第55页 |
4.1.2 主要试剂及耗材 | 第55页 |
4.1.3 主要器材 | 第55页 |
4.1.4 引物 | 第55-60页 |
4.1.5 BVDV5’UTR参考毒株 | 第60页 |
4.2 实验方法 | 第60-62页 |
4.2.1 病毒分离 | 第60-61页 |
4.2.2 BVDV5’UTR病毒鉴定 | 第61页 |
4.2.3 BVDV5’UTR基因序列分析 | 第61页 |
4.2.4 BVDV生物型与临床症状相关性分析 | 第61页 |
4.2.5 BVDV基因型与临床症状相关性分析 | 第61页 |
4.2.6 BVDV基因型与牛品种相关性分析 | 第61页 |
4.2.7 BVDV基因型在黑龙江省地域分布调查 | 第61-62页 |
4.3 实验结果 | 第62-68页 |
4.3.1 5'UTR PCR扩增结果 | 第62页 |
4.3.2 测序的分析结果 | 第62页 |
4.3.3 BVDV5’UTR基因序列分析结果 | 第62-65页 |
4.3.4 BVDV生物型与临床症状相关性分析结果 | 第65-66页 |
4.3.5 BVDV基因型与临床症状相关性分析结果 | 第66页 |
4.3.6 BVDV基因型与牛品种相关性分析结果 | 第66-67页 |
4.2.7 BVDV基因型在黑龙江省的地域分布调查结果 | 第67-68页 |
4.4 讨论 | 第68-70页 |
5 结论 | 第70-71页 |
参考文献 | 第71-83页 |
致谢 | 第83-85页 |
个人简历 | 第85页 |