摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
缩略词表 | 第7-10页 |
第一章 绪论 | 第10-27页 |
1.1 引言 | 第10-11页 |
1.2 六溴环十二烷的结构及物理化学性质 | 第11-12页 |
1.3 HBCDs的POPs特点 | 第12-15页 |
1.3.1 迁移性 | 第12-13页 |
1.3.2 持久性 | 第13-14页 |
1.3.3 蓄积性 | 第14-15页 |
1.4 HBCD的毒性研究 | 第15-16页 |
1.4.1 肝脏毒性 | 第15页 |
1.4.2 神经毒性 | 第15页 |
1.4.3 内分泌毒性 | 第15-16页 |
1.4.4 对生物体的毒性 | 第16页 |
1.5 HBCD的来源及去向 | 第16-17页 |
1.5.1 HBCD的来源 | 第16-17页 |
1.5.2 HBCD的环境命运 | 第17页 |
1.6 环境中的分布 | 第17-20页 |
1.6.1 大气中HBCD的浓度 | 第18页 |
1.6.2 水体中HBCD的浓度 | 第18-19页 |
1.6.3 沉积物、土壤中HBCD的含量 | 第19页 |
1.6.4 动物体内HBCD的含量 | 第19-20页 |
1.6.5 人体内HBCD的水平 | 第20页 |
1.7 环境中HBCD分析方法 | 第20-25页 |
1.7.1 HBCD的提取技术 | 第21页 |
1.7.2 HBCD的净化技术 | 第21-23页 |
1.7.3 HBCD的分析技术 | 第23-25页 |
1.8 本课题的目的与意义 | 第25-27页 |
第二章 液相色谱串联质谱测定HBCD分析方法的建立 | 第27-33页 |
2.1 实验设备及试剂 | 第27-28页 |
2.1.1 仪器设备 | 第27页 |
2.1.2 试剂 | 第27-28页 |
2.2 标准储备液的配制 | 第28页 |
2.3 标准使用液的配制 | 第28页 |
2.4 HBCD质谱条件建立 | 第28-30页 |
2.5 HBCD色谱条件的建立 | 第30-31页 |
2.5.1 色谱柱的选择 | 第30页 |
2.5.2 流动相的选择 | 第30-31页 |
2.6 标准曲线的建立 | 第31-33页 |
第三章 环境水体、沉积物、生物样分析方法的建立 | 第33-45页 |
3.1 实验仪器与试剂 | 第33-34页 |
3.1.1 分析仪器 | 第33-34页 |
3.1.2 试剂 | 第34页 |
3.2 分析原理 | 第34页 |
3.3 水体中HBCD前处理条件的建立 | 第34-39页 |
3.3.1 萃取试剂的选择 | 第35页 |
3.3.2 水样pH对回收率的影响 | 第35-36页 |
3.3.3 固相萃取条件的选择 | 第36-38页 |
3.3.4 水体中HBCD的回收率与精密度 | 第38页 |
3.3.5 水样中HBCD的方法检出限 | 第38页 |
3.3.6 水体中HBCD分析方法确定 | 第38-39页 |
3.4 沉积物中HBCD前处理条件的建立 | 第39-42页 |
3.4.1 提取方式的优化 | 第39页 |
3.4.2 加速溶剂萃取条件的优化 | 第39-41页 |
3.4.3 沉积物中HBCD回收率与精密度 | 第41页 |
3.4.4 沉积物检出限测定 | 第41页 |
3.4.5 沉积物中HBCD分析方法的确定 | 第41-42页 |
3.5 生物中六溴环十二烷前处理条件的建立 | 第42-45页 |
3.5.1 除脂条件的优化 | 第42-43页 |
3.5.2 生物体中HBCD回收率与精密度 | 第43页 |
3.5.3 生物体HBCD检出限测定 | 第43页 |
3.5.4 生物样品的前处理方法确定 | 第43-45页 |
第四章 环境样品分析及残留状况的研究 | 第45-51页 |
4.1 环境样品的采集 | 第45-47页 |
4.1.1 海水样品的采集 | 第45-46页 |
4.1.2 沉积物样品的采集 | 第46页 |
4.1.3 生物样品的采集 | 第46-47页 |
4.2 样品的分析 | 第47页 |
4.3 实际样品的残留状况 | 第47-50页 |
4.3.1 黄海地区水体样品中HBCD残留状况 | 第47-49页 |
4.3.2 黄海地区沉积物样品中HBCD残留状况 | 第49页 |
4.3.3 黄海生物样品中HBCD残留状况 | 第49-50页 |
4.4 黄海地区HBCD分布特征初步研究 | 第50-51页 |
第五章 结论 | 第51-53页 |
参考文献 | 第53-57页 |
致谢 | 第57-58页 |
附录A | 第58页 |