右美托咪定联合纳美芬预防瑞芬太尼引起痛觉过敏的临床研究
中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
缩略语/符号说明 | 第11-12页 |
前言 | 第12-15页 |
研究现状、成果 | 第12-14页 |
研究目的、方法 | 第14-15页 |
研究对象和方法 | 第15-20页 |
1.1 对象和方法 | 第15-16页 |
1.1.1 研究设计 | 第15页 |
1.1.2 入选标准 | 第15页 |
1.1.3 排除标准 | 第15页 |
1.1.4 剔除标准 | 第15-16页 |
1.2 试验药物及材料 | 第16-17页 |
1.2.1 试验药物 | 第16页 |
1.2.2 试验器材 | 第16-17页 |
1.3 试验方法 | 第17-20页 |
1.3.1 术前访视 | 第17页 |
1.3.2 麻醉前准备 | 第17页 |
1.3.3 麻醉诱导 | 第17页 |
1.3.4 麻醉维持 | 第17页 |
1.3.5 麻醉复苏 | 第17-18页 |
1.3.6 观察指标 | 第18页 |
1.3.7 相关评分及定义 | 第18-19页 |
1.3.7.1 镇静评分(Ramsay) | 第18页 |
1.3.7.2 疼痛评分(NRS) | 第18页 |
1.3.7.3 机械痛敏阈值(QST) | 第18-19页 |
1.3.7.4 切口周围痛敏面积(QST) | 第19页 |
1.3.8 统计学分析 | 第19-20页 |
结果 | 第20-26页 |
2.1 一般资料 | 第20页 |
2.2 苏醒时间和拔管时间比较 | 第20-21页 |
2.3 患者PACU镇静评分 | 第21页 |
2.4 患者机械痛阈值与切口周围痛敏面积 | 第21-23页 |
2.5 术后疼痛评分 | 第23-24页 |
2.6 术后舒芬太尼消耗量 | 第24页 |
2.7 患者术后24h不良反应 | 第24-26页 |
讨论 | 第26-30页 |
3.1 瑞芬太尼与RIH | 第26页 |
3.2 RIH临床研究现状 | 第26-27页 |
3.3 右美托咪定与RIH | 第27页 |
3.4 阿片受体拮抗剂与RIH | 第27-28页 |
3.5 小结 | 第28-30页 |
结论 | 第30页 |
论文创新点 | 第30页 |
不足之处 | 第30-31页 |
参考文献 | 第31-37页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第37-38页 |
综述 | 第38-50页 |
综述参考文献 | 第44-50页 |
致谢 | 第50-51页 |
个人简历 | 第51页 |