| 提要 | 第1-9页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-35页 |
| ·新发感染病的流行趋势及危害 | 第11-21页 |
| ·新发感染病的特点 | 第11-14页 |
| ·新发感染病流行的影响因素 | 第14-17页 |
| ·新发感染病出现的机制 | 第17-18页 |
| ·新发感染病的危害 | 第18-20页 |
| ·我国新发感染病的流行现状 | 第20-21页 |
| ·病毒的变异和进化给新发病毒性感染病的诊治带来更大的困难 | 第21-25页 |
| ·病毒进化(virus evolution)的原因 | 第21页 |
| ·病毒突变与进化方式 | 第21-24页 |
| ·病毒突变为疾病的诊治带来新的问题 | 第24-25页 |
| ·病毒性病原诊断技术 | 第25-35页 |
| ·病毒性疾病诊断技术的发展 | 第25-29页 |
| ·病毒性疾病诊断发展的趋势 | 第29-30页 |
| ·发现新病毒的主要技术路线 | 第30-35页 |
| 第2章 新发感染病DNA病毒性病原检测方法的建立 | 第35-55页 |
| ·材料和方法 | 第35-41页 |
| ·材料 | 第35-36页 |
| ·方法 | 第36-41页 |
| ·结果 | 第41-52页 |
| ·选取乙型肝炎患者标本,作为建立DNA病毒性病原体检测技术平台的研究对象 | 第41页 |
| ·DNase Ⅰ消化宿主核酸对病毒DNA浓度的影响 | 第41-42页 |
| ·非序列依赖单引物PCR扩增(SISPA)血清中微量病原DNA | 第42-43页 |
| ·PCR产物克隆、测序 | 第43-46页 |
| ·序列分析 | 第46-52页 |
| ·讨论 | 第52-55页 |
| 第3章 新发感染病RNA病毒性病原检测方法的建立 | 第55-77页 |
| ·材料和方法 | 第55-63页 |
| ·材料 | 第55-56页 |
| ·方法 | 第56-63页 |
| ·结果 | 第63-74页 |
| ·选取艾滋病患者标本,作为建立RNA病毒性病原体检测技术平台的研究对象 | 第63-64页 |
| ·非序列依赖单引物PCR方法扩增血清中微量病原RNA | 第64-65页 |
| ·PCR产物克隆、测序 | 第65-68页 |
| ·序列分析 | 第68-74页 |
| ·讨论 | 第74-77页 |
| 第4章 应用手足口病病原体的检测验证改良的SISPA方法 | 第77-99页 |
| ·材料和方法 | 第77-84页 |
| ·材料 | 第77-78页 |
| ·方法 | 第78-84页 |
| ·结果 | 第84-97页 |
| ·选取手足口病患者标本,验证所建立的RNA病毒性病原体检测技术-改良的SISPA方法 | 第84-85页 |
| ·应用改良的非序列依赖单引物PCR方法扩增标本中微量病原体RNA | 第85页 |
| ·PCR产物克隆、测序 | 第85-89页 |
| ·序列分析 | 第89-97页 |
| ·讨论 | 第97-99页 |
| 本研究的主要创新点 | 第99-101页 |
| 参考文献 | 第101-111页 |
| 攻读博士学位期间已发表及待发表论文 | 第111-113页 |
| 致谢 | 第113-115页 |
| 中文摘要 | 第115-119页 |
| Abstract | 第119-122页 |
