| 致谢 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 英文缩写词表 | 第9-13页 |
| 文献综述 | 第13-20页 |
| 1.大肠杆菌的研究进展概述 | 第13-14页 |
| 2.大肠杆菌血清型分析 | 第14-15页 |
| 3.大肠杆菌耐药性研究概述 | 第15-16页 |
| 4.群体感应系统研究进展 | 第16-18页 |
| 5.群体感应信号分子AI-2的作用机制 | 第18-20页 |
| 1.引言 | 第20-22页 |
| 1.1 本课题研究的目的及意义 | 第20页 |
| 1.2 国内外研究进展 | 第20页 |
| 1.3 研究内容与方法 | 第20-21页 |
| 1.4 主要技术路线 | 第21-22页 |
| 2.材料与方法 | 第22-32页 |
| 2.1 材料 | 第22-23页 |
| 2.1.1 菌株来源 | 第22页 |
| 2.1.2 试剂 | 第22页 |
| 2.1.3 培养基和常用试剂的配制 | 第22-23页 |
| 2.1.4 仪器设备 | 第23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-32页 |
| 2.2.1 分子生物学法鉴定菌株 | 第23-25页 |
| 2.2.2 APEC药敏试验 | 第25-26页 |
| 2.2.3 群体感应信号分子AI-2对APEC生长的影响 | 第26-27页 |
| 2.2.4 APEC耐药基因及种类检测 | 第27-28页 |
| 2.2.5 APEC总RNA的提取 | 第28-29页 |
| 2.2.6 反转录实时荧光定量PCR检测AI-2对lsrR和aadA基因的影响 | 第29-32页 |
| 3.结果 | 第32-39页 |
| 3.1 分子生物学法鉴定菌株 | 第32页 |
| 3.2 APEC药敏试验 | 第32页 |
| 3.2.1 二倍稀释法检测APEC最小抑菌浓度(MIC) | 第32页 |
| 3.3 群体感应信号分子AI-2对APEC生长的影响 | 第32-34页 |
| 3.3.1 比浊法 | 第32-34页 |
| 3.3.2 菌落计数法(CFU法) | 第34页 |
| 3.4 APEC耐药基因及种类检测 | 第34-36页 |
| 3.5 反转录实时荧光定量PCR(RT-q PCR) | 第36-39页 |
| 3.5.1 总RNA质量鉴定 | 第36-37页 |
| 3.5.2 反转录实时荧光定量PCR(RT-q PCR)对lsrR和aadA转录水平检测 | 第37-39页 |
| 4.讨论 | 第39-42页 |
| 4.1 禽致病大肠杆菌研究现状 | 第39-40页 |
| 4.2 氨基糖苷类修饰酶的作用 | 第40页 |
| 4.3 群体感应信号分子AI-2对禽致病大肠杆菌的影响 | 第40-41页 |
| 4.4 试验展望 | 第41-42页 |
| 5.结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 作者简介 | 第48-49页 |
| 附在校读研期间发表的学术论文 | 第49页 |
