| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3页 |
| 引言 | 第6-7页 |
| 1 文献综述 | 第7-34页 |
| 1.1 吡唑啉酮化合物的应用与合成 | 第7-21页 |
| 1.1.1 吡唑啉酮类化合物的生物活性和结构特点 | 第7-9页 |
| 1.1.2 4-位单取代吡唑啉酮的不对称Michael加成反应 | 第9-10页 |
| 1.1.3 4-位单取代吡唑啉酮的不对称烯丙基化反应 | 第10-12页 |
| 1.1.4 4-位单取代吡唑啉酮的不对称芳基化反应 | 第12-13页 |
| 1.1.5 4-位单取代吡唑啉酮的不对称杂原子化反应 | 第13-15页 |
| 1.1.6 手性吡唑并二氢或四氢吡喃骨架的构筑 | 第15-19页 |
| 1.1.7 具有螺手性中心吡唑啉酮的构筑 | 第19-21页 |
| 1.2 氧化脱氢偶联反应 | 第21-28页 |
| 1.2.1 C_(sp)~3-H与Csp-H的交叉脱氢偶联 | 第21-24页 |
| 1.2.2 C_(sp)~3-H与C_(sp)~2-H的交叉脱氢偶联 | 第24-27页 |
| 1.2.3 C_(sp)~3-H与C_(sp)~3-H的交叉脱氢偶联 | 第27-28页 |
| 1.3 联烯胺的反应活性和合成应用 | 第28-32页 |
| 1.3.1 联烯胺的结构特点和反应活性 | 第28-29页 |
| 1.3.2 金属催化联烯胺的化学反应 | 第29-30页 |
| 1.3.3 非金属催化联烯胺的化学反应 | 第30-32页 |
| 1.4 本文的选题背景及依据 | 第32-34页 |
| 2 反应底物4-位单取代吡唑啉酮及联烯胺的合成 | 第34-40页 |
| 2.1 实验部分 | 第34-39页 |
| 2.1.1 合成路线 | 第34-35页 |
| 2.1.2 试剂及仪器 | 第35-36页 |
| 2.1.3 实验步骤 | 第36-39页 |
| 2.2 小结 | 第39-40页 |
| 3 单质碘介导的吡唑啉酮与简单烯烃交叉脱氢偶联反应 | 第40-57页 |
| 3.1 实验部分 | 第40-42页 |
| 3.1.1 反应通式 | 第40页 |
| 3.1.2 试剂与仪器 | 第40-41页 |
| 3.1.3 吡唑啉酮与烯烃交叉脱氢偶联的一般步骤 | 第41-42页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第42-57页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第42-45页 |
| 3.2.2 底物拓展与衍生 | 第45-48页 |
| 3.2.3 化合物结构表征数据 | 第48-57页 |
| 4 手性磷酸催化的吡唑啉酮对联烯胺的不对称亲核加成反应 | 第57-76页 |
| 4.1 实验部分 | 第57-59页 |
| 4.1.1 反应通式 | 第57页 |
| 4.1.2 试剂与仪器 | 第57-58页 |
| 4.1.3 吡唑啉酮对联烯胺不对称亲核加成的一般步骤 | 第58-59页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第59-76页 |
| 4.2.1 反应条件的优化 | 第59-62页 |
| 4.2.2 底物拓展与衍生 | 第62-65页 |
| 4.2.3 化合物结构表征数据 | 第65-76页 |
| 结论 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-83页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84-86页 |
