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过渡金属氢氧化物基材料在电解水应用中的设计

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-9页
第1章 绪论第13-47页
    1.1 引言第13-14页
    1.2 电解水研究进展第14-25页
        1.2.1 电解水简介第14-15页
        1.2.2 评估电解水中电极反应催化剂的性能参数第15-18页
        1.2.3 析氢反应简介及研究进展第18-23页
        1.2.4 析氧反应简介及研究进展第23-25页
    1.3 镍、钴氢氧化物基材料在电解水中的应用第25-35页
        1.3.1 氢氧化镍、钴的简介第25-26页
        1.3.2 镍、钴氢氧化物基材料在析氢反应中的应用研究第26-30页
        1.3.3 镍、钴氢氧化物基材料在析氧反应中的应用研究第30-35页
    1.4 本论文研究内容第35-38页
    参考文献第38-47页
第2章 Pt团簇修饰的α相Ni(OH)_2纳米线作为高效的析氢反应催化剂第47-65页
    2.1 引言第47-48页
    2.2 实验部分第48-50页
        2.2.1 实验试剂第48-49页
        2.2.2 α相氢氧化镍纳米线的合成第49页
        2.2.3 原子级Pt团簇修饰的α相氢氧化镍纳米线的合成第49页
        2.2.4 Pt纳米颗粒修饰的α相氢氧化镍纳米线的合成第49页
        2.2.5 材料表征第49-50页
        2.2.6 电化学测试第50页
    2.3 结果与讨论第50-60页
        2.3.1 材料的合成与结构表征第50-55页
        2.3.2 材料的HER性能表征第55-60页
    2.4 本章小结第60-61页
    参考文献第61-65页
第3章 三维多级结构的可控合成用于电催化析氧反应第65-87页
    3.1 引言第65-66页
    3.2 实验部分第66-68页
        3.2.1 实验试剂第66-67页
        3.2.2 由纳米片组装形成的三维花状Co(OH)_2的合成第67页
        3.2.3 由纳米带组装形成的三维花状Co(OH)_2的合成第67页
        3.2.4 由纳米片组装形成的三维花状Fe-Co(OH)_2的合成第67页
        3.2.5 由纳米带组装形成的三维花状Fe-Co(OH)_2的合成第67-68页
        3.2.6 材料的表征第68页
        3.2.7 电化学测试第68页
    3.3 结果与讨论第68-81页
        3.3.1 材料的结构表征第68-74页
        3.3.2 材料的OER性能表征第74-81页
    3.4 本章小结第81-83页
    参考文献第83-87页
第4章 价态可调的硫化镍与氮硫共掺杂碳纳米颗粒的合成与OER性能研究第87-107页
    4.1 引言第87-88页
    4.2 实验部分第88-90页
        4.2.1 实验试剂第88页
        4.2.2 Ni-Cys前驱体的合成:第88-89页
        4.2.3 多孔Ni_9S_8-NSC的合成:第89页
        4.2.4 多孔Ni_9S_8-NiS_(1.03)-NSC的合成第89页
        4.2.5 多孔NiS_(1.03)-NSC的合成第89页
        4.2.6 材料表征第89-90页
        4.2.7 电化学测试第90页
    4.3 结果与讨论第90-101页
        4.3.1 材料的合成与表征第90-97页
        4.3.2 材料的OER性能表征第97-101页
    4.4 本章小结第101-103页
    参考文献第103-107页
第5章 绿色室温合成NiFe LDH/泡沫镍及其高效的电催化析氧反应性能第107-127页
    5.1 引言第107-108页
    5.2 实验部分第108-110页
        5.2.1 实验试剂第108页
        5.2.2 NiFe LD/NF的合成第108-109页
        5.2.3 Ni(OH)_2/NF的合成第109页
        5.2.4 材料表征第109页
        5.2.5 电化学测试第109-110页
    5.3 结果与讨论第110-122页
        5.3.1 材料的合成与结构表征第110-115页
        5.3.2 材料的OER性能表征第115-122页
    5.4 本章小结第122-123页
    参考文献第123-127页
第6章 总结与展望第127-131页
    6.1 本文总结第127-128页
    6.2 展望第128-131页
致谢第131-133页
在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果第133-134页

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