兰索拉唑多晶型及其结晶过程研究
| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 前言 | 第9-13页 |
| 1.1 药物多晶型 | 第9-10页 |
| 1.2 研究背景及意义 | 第10-11页 |
| 1.2.1 兰索拉唑性质及应用 | 第10页 |
| 1.2.2 兰索拉唑国内外研究现状及问题 | 第10-11页 |
| 1.3 研究内容 | 第11-13页 |
| 第二章 兰索拉唑热力学性质研究 | 第13-31页 |
| 2.1 文献综述 | 第13-18页 |
| 2.1.1 固液平衡理论 | 第13-14页 |
| 2.1.2 热力学模型 | 第14-16页 |
| 2.1.3 热力学混合性质计算 | 第16-18页 |
| 2.2 实验部分 | 第18-20页 |
| 2.2.1 实验试剂及仪器 | 第18-19页 |
| 2.2.2 实验装置与流程 | 第19-20页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第20-29页 |
| 2.3.1 兰索拉唑溶解度数据及拟合 | 第20-26页 |
| 2.3.2 兰索拉唑溶解过程热力学性质 | 第26-29页 |
| 2.4 本章小结 | 第29-31页 |
| 第三章 兰索拉唑多晶型的制备与表征 | 第31-43页 |
| 3.1 文献综述 | 第31-33页 |
| 3.1.1 多晶型的制备方法 | 第31-32页 |
| 3.1.2 多晶型的表征手段 | 第32-33页 |
| 3.2 实验部分 | 第33-36页 |
| 3.2.1 实验试剂与设备 | 第33-34页 |
| 3.2.2 多晶型的制备 | 第34-35页 |
| 3.2.3 多晶型的表征 | 第35-36页 |
| 3.2.4 多晶型溶出度分析 | 第36页 |
| 3.2.5 多晶型流动性分析 | 第36页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第36-42页 |
| 3.3.1 兰索拉唑新晶型的制备及其表征 | 第36-41页 |
| 3.3.2 兰索拉唑新晶型溶出度分析 | 第41页 |
| 3.3.3 兰索拉唑新晶型流动性分析 | 第41-42页 |
| 3.4 本章小结 | 第42-43页 |
| 第四章 兰索拉唑的转晶现象研究 | 第43-65页 |
| 4.1 文献综述 | 第43-49页 |
| 4.1.1 粒数衡算方程 | 第43-45页 |
| 4.1.2 脱溶剂动力学 | 第45-48页 |
| 4.1.3 吸附动力学 | 第48-49页 |
| 4.2 实验部分 | 第49-51页 |
| 4.2.1 实验试剂与设备 | 第49页 |
| 4.2.2 三元相图的测定 | 第49-50页 |
| 4.2.3 溶剂介导转晶实验 | 第50页 |
| 4.2.4 固-固转晶实验 | 第50-51页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第51-63页 |
| 4.3.1 三元相图和稳定相的测定 | 第51-52页 |
| 4.3.2 溶剂介导转晶过程分析 | 第52-54页 |
| 4.3.3 粒数衡算方程的模拟结果 | 第54-56页 |
| 4.3.4 固-固转晶过程分析 | 第56-60页 |
| 4.3.5 蒸汽介导转晶过程分析 | 第60-63页 |
| 4.4 本章小结 | 第63-65页 |
| 第五章 兰索拉唑结晶工艺优化研究 | 第65-77页 |
| 5.1 文献综述 | 第65-67页 |
| 5.1.1 兰索拉唑合成方法 | 第65-66页 |
| 5.1.2 晶体粒度的影响 | 第66-67页 |
| 5.2 实验部分 | 第67-68页 |
| 5.2.1 实验试剂与设备 | 第67页 |
| 5.2.2 实验方法 | 第67-68页 |
| 5.2.3 晶体粒度的表征 | 第68页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第68-75页 |
| 5.3.1 结晶方式的选择 | 第68-69页 |
| 5.3.2 晶种的影响 | 第69-70页 |
| 5.3.3 初始浓度的影响 | 第70-71页 |
| 5.3.4 溶析剂用量的影响 | 第71-72页 |
| 5.3.5 溶析剂滴加速率的影响 | 第72-73页 |
| 5.3.6 冷却速率的影响 | 第73页 |
| 5.3.7 搅拌速率的影响 | 第73-75页 |
| 5.4 优化的结晶工艺条件 | 第75-76页 |
| 5.5 本章小结 | 第76-77页 |
| 第六章 结论与建议 | 第77-79页 |
| 6.1 结论 | 第77-78页 |
| 6.2 创新点 | 第78页 |
| 6.3 建议 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-87页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第87-89页 |
| 致谢 | 第89页 |
