| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 第一部分 处方研究及剂型选择 | 第13-15页 |
| 一、处方研究 | 第13页 |
| (一) 处方组成 | 第13页 |
| (二) 处方来源 | 第13页 |
| (三) 处方分析 | 第13页 |
| (四) 处方以往研究基础 | 第13页 |
| 二、剂型选择 | 第13-15页 |
| 第二部分 原料药材的质量标准研究 | 第15-23页 |
| 一、红豆杉 | 第15-16页 |
| (一) 来源与性状鉴别 | 第15页 |
| 1 来源 | 第15页 |
| 2 性状 | 第15页 |
| (二) 检查 | 第15-16页 |
| 1 水分 | 第15页 |
| 2 总灰分 | 第15-16页 |
| 3 酸不溶性灰分 | 第16页 |
| (三) 其他项 | 第16页 |
| 二、黄芪 | 第16-18页 |
| (一) 来源与性状鉴别 | 第16-17页 |
| 1 来源 | 第16页 |
| 2 性状 | 第16-17页 |
| (二) 检查 | 第17-18页 |
| 1 总灰分 | 第17页 |
| 2 酸不溶性灰分 | 第17页 |
| 3 重金属及有害元素 | 第17页 |
| 4 有机氯农药残留量 | 第17-18页 |
| 5 浸出物 | 第18页 |
| (三) 其他项 | 第18页 |
| 三、石斛 | 第18-19页 |
| (一) 来源及性状鉴别 | 第18页 |
| 1 来源 | 第18页 |
| 2 性状 | 第18页 |
| (二) 其他项 | 第18-19页 |
| 四、西洋参 | 第19-20页 |
| (一) 来源及性状鉴别 | 第19页 |
| 1 来源 | 第19页 |
| 2 性状 | 第19页 |
| (二) 检查 | 第19-20页 |
| 1 水分 | 第19页 |
| 2 酸不溶性灰分 | 第19-20页 |
| 3 重金属及有害元素 | 第20页 |
| 4 浸出物 | 第20页 |
| (三) 其他项 | 第20页 |
| 五、甘草 | 第20-23页 |
| (一) 来源及性状鉴别 | 第20页 |
| 1 来源 | 第20页 |
| 2 性状 | 第20页 |
| (二) 检查 | 第20-22页 |
| 1 水分 | 第20-21页 |
| 2 总灰分 | 第21页 |
| 3 酸不溶性灰分 | 第21-22页 |
| 4 重金属及有害元素 | 第22页 |
| 5 有机氯农药残留量 | 第22页 |
| (三) 其他项 | 第22-23页 |
| 第三部分 提取工艺研究 | 第23-44页 |
| 一、红豆杉渗漉工艺的研究 | 第23-34页 |
| (一) 实验材料 | 第23-24页 |
| 1 仪器 | 第23页 |
| 2 药材与试剂 | 第23-24页 |
| (二) 考察指标的选择 | 第24页 |
| (三) 正交因素水平的确定 | 第24-25页 |
| 1 红豆杉浸渍时间的考察 | 第24页 |
| 2 红豆杉渗漉乙醇用量考察 | 第24页 |
| 3 红豆杉渗漉乙醇浓度的考察 | 第24-25页 |
| 4 正交因素水平表 | 第25页 |
| (四) 样品制备及测定方法 | 第25-27页 |
| 1 10-脱酰基巴卡亭Ⅲ含量测定用样品供试液的制备 | 第25-26页 |
| 2 红豆杉氯仿浸出物的测定 | 第26页 |
| 3 渗漉样品的制备 | 第26页 |
| 4 10-脱酰基巴卡亭Ⅲ含量测定 | 第26-27页 |
| (五) 实验结果与数据处理 | 第27-29页 |
| 1 红豆杉渗漉工艺正交实验结果 | 第27-29页 |
| 2 正交实验验证 | 第29页 |
| (六) 10-脱酰基巴卡亭Ⅲ含量测定的方法学考察 | 第29-33页 |
| 1 色谱条件及检测方法 | 第29页 |
| 2 标准品溶液的制备 | 第29-30页 |
| 3 样品供试液的制备 | 第30页 |
| 4 线性关系考察 | 第30页 |
| 5 精密度实验 | 第30-31页 |
| 6 重现性实验 | 第31页 |
| 7 稳定性实验 | 第31-32页 |
| 8 加样回收率 | 第32-33页 |
| (七) 分析与讨论 | 第33-34页 |
| 二、黄芪、石斛、甘草等药材水提工艺的研究 | 第34-44页 |
| (一) 实验材料 | 第34页 |
| 1 仪器 | 第34页 |
| 2 药材和试剂 | 第34页 |
| (二) 考察指标的选择 | 第34-35页 |
| (三) 正交因素水平的确定 | 第35-37页 |
| 1 吸水率考察 | 第35页 |
| 2 提取次数考察 | 第35页 |
| 3 提取时间考察 | 第35-36页 |
| 4 提取加水量的考察 | 第36页 |
| 5 正交因素水平的确定 | 第36-37页 |
| (四) 样品的制备及测定方法 | 第37-38页 |
| 1 水提部分样品供试液的制备 | 第37页 |
| 2 水提部分甘草酸单铵盐含量的测定 | 第37-38页 |
| (五) 实验结果与数据处理 | 第38-39页 |
| 1 正交实验结果 | 第38-39页 |
| 2 正交实验验证 | 第39页 |
| (六) 甘草酸单铵盐含量测定的方法学考察 | 第39-42页 |
| 1 色谱条件及检测方法 | 第39-40页 |
| 2 专属性实验 | 第40页 |
| 3 线性关系考察 | 第40页 |
| 4 精密度实验 | 第40-41页 |
| 5 稳定性实验 | 第41页 |
| 6 重现性实验 | 第41-42页 |
| 7 加样回收率实验 | 第42页 |
| (七) 分析与讨论 | 第42-44页 |
| 第四部分 干燥工艺研究 | 第44-49页 |
| 一、实验材料 | 第44页 |
| (一) 仪器 | 第44页 |
| (二) 原料与试剂 | 第44页 |
| 二、实验方法与结果 | 第44-47页 |
| (一) 提取与浓缩 | 第44页 |
| 1 浸膏的制备 | 第44页 |
| (二) 正交条件的选择 | 第44-45页 |
| 1 考察指标的选择 | 第44页 |
| 2 正交因素水平的确定 | 第44-45页 |
| (三) 干浸膏粉含水量的测定 | 第45页 |
| (四) 结果与数据处理 | 第45-47页 |
| (五) 正交结果验证 | 第47页 |
| 三、分析与讨论 | 第47-49页 |
| 第五部分 成型工艺研究 | 第49-54页 |
| 一、实验材料 | 第49页 |
| (一) 仪器 | 第49页 |
| (二) 原料与试剂 | 第49页 |
| 二、实验方法与结果 | 第49-53页 |
| (一) 西洋参药材的处理 | 第49-50页 |
| (二) 辅料种类的筛选 | 第50页 |
| (三) 辅料用量的考察 | 第50-51页 |
| (四) 润湿剂乙醇浓度考察 | 第51-52页 |
| (五) 矫味剂的选择 | 第52-53页 |
| 三、分析与讨论 | 第53-54页 |
| 第六部分 制备工艺总结 | 第54-58页 |
| 一、制备工艺总结 | 第54-55页 |
| 二、制备工艺路线图 | 第55-56页 |
| 三、分析与讨论 | 第56-58页 |
| 结论 | 第58-59页 |
| 附图 | 第59-63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 文献综述 | 第69-78页 |
| 参考文献 | 第76-78页 |