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低共熔溶剂中靛红参与的有机反应研究

摘要第3-5页
Absctratc第5-11页
第一章 绪论第11-23页
    1.1 引言第11页
    1.2 近几年深低共熔溶剂参与的有机反应第11-22页
        1.2.1 缩合反应第11-14页
        1.2.2 偶联反应第14-15页
        1.2.3 多组分反应第15-18页
        1.2.4 环化反应第18-19页
        1.2.5 曼尼希反应第19-20页
        1.2.6 加成反应第20-21页
        1.2.7 取代反应第21页
        1.2.8 其他反应第21-22页
    1.3 工作设想第22-23页
第二章 吲哚酮类衍生物的合成第23-35页
    2.1 引言第23-25页
        2.1.1 吲哚酮类衍生物的应用第23页
        2.1.2 吲哚酮类衍生物的合成第23-24页
        2.1.3 课题的提出第24-25页
    2.2 结果与讨论第25-31页
        2.2.1 反应条件的筛选第25-28页
        2.2.2 反应的适用范围第28-30页
        2.2.3 反应机理的研究第30-31页
        2.2.4 深低共熔溶剂的1HNMR表征第31页
        2.2.5 深低共熔溶剂的回收第31页
    2.3 实验部分第31-34页
        2.3.1 仪器及试剂第31-32页
        2.3.2 实验步骤第32页
            2.3.2.1 制备氯化胆碱(ChCl)和甘油(Glycerol)形成的深低共熔溶剂第32页
            2.3.2.2 制备吲哚酮类衍生物的一般方法第32页
        2.3.3 部分产物的结构表征第32-34页
    2.4 实验结论第34-35页
第三章 螺二氢吲哚吡唑并吡啶类衍生物的合成第35-51页
    3.1 引言第35-37页
        3.1.1 螺二氢吲哚吡唑并吡啶类衍生物的应用第35页
        3.1.2 螺二氢吲哚吡唑并吡啶类衍生物的合成第35-36页
        3.1.3 课题的提出第36-37页
    3.2 结果与讨论第37-45页
        3.2.1 反应条件的筛选第37-40页
        3.2.2 反应的适用范围第40-43页
        3.2.3 反应机理的研究第43-44页
        3.2.4 深低共熔溶剂的1HNMR表征第44-45页
        3.2.5 深低共熔溶剂的回收第45页
    3.3 实验部分第45-50页
        3.3.1 仪器及试剂第45页
        3.3.2 实验步骤第45页
        3.3.3 产物的结构表征第45-50页
    3.4 实验结论第50-51页
第四章 多芳基吡啶二腈类衍生物的合成第51-65页
    4.1 引言第51-54页
        4.1.1 多芳基吡啶二腈类衍生物的应用第51页
        4.1.2 多芳基吡啶二腈类衍生物的合成第51-53页
        4.1.3 课题的提出第53-54页
    4.2 结果与讨论第54-60页
        4.2.1 反应条件的筛选第54-57页
        4.2.2 反应的适用范围第57-59页
        4.2.3 反应机理的研究第59-60页
        4.2.4 深低共熔溶剂的回收第60页
    4.3 实验部分第60-64页
        4.3.1 仪器及试剂第60页
        4.3.2 实验步骤第60-61页
        4.3.3 部分数据的表征第61-64页
    4.4 实验结论第64-65页
第五章 结论第65-66页
    5.1 全书总结第65页
    5.2 存在的不足第65-66页
参考文献第66-72页
附录第72-76页
致谢第76-77页
攻读学位期间取得的科研成果清单第77页

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