| 摘要 | 第3-5页 |
| Absctratc | 第5-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-23页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 近几年深低共熔溶剂参与的有机反应 | 第11-22页 |
| 1.2.1 缩合反应 | 第11-14页 |
| 1.2.2 偶联反应 | 第14-15页 |
| 1.2.3 多组分反应 | 第15-18页 |
| 1.2.4 环化反应 | 第18-19页 |
| 1.2.5 曼尼希反应 | 第19-20页 |
| 1.2.6 加成反应 | 第20-21页 |
| 1.2.7 取代反应 | 第21页 |
| 1.2.8 其他反应 | 第21-22页 |
| 1.3 工作设想 | 第22-23页 |
| 第二章 吲哚酮类衍生物的合成 | 第23-35页 |
| 2.1 引言 | 第23-25页 |
| 2.1.1 吲哚酮类衍生物的应用 | 第23页 |
| 2.1.2 吲哚酮类衍生物的合成 | 第23-24页 |
| 2.1.3 课题的提出 | 第24-25页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第25-31页 |
| 2.2.1 反应条件的筛选 | 第25-28页 |
| 2.2.2 反应的适用范围 | 第28-30页 |
| 2.2.3 反应机理的研究 | 第30-31页 |
| 2.2.4 深低共熔溶剂的1HNMR表征 | 第31页 |
| 2.2.5 深低共熔溶剂的回收 | 第31页 |
| 2.3 实验部分 | 第31-34页 |
| 2.3.1 仪器及试剂 | 第31-32页 |
| 2.3.2 实验步骤 | 第32页 |
| 2.3.2.1 制备氯化胆碱(ChCl)和甘油(Glycerol)形成的深低共熔溶剂 | 第32页 |
| 2.3.2.2 制备吲哚酮类衍生物的一般方法 | 第32页 |
| 2.3.3 部分产物的结构表征 | 第32-34页 |
| 2.4 实验结论 | 第34-35页 |
| 第三章 螺二氢吲哚吡唑并吡啶类衍生物的合成 | 第35-51页 |
| 3.1 引言 | 第35-37页 |
| 3.1.1 螺二氢吲哚吡唑并吡啶类衍生物的应用 | 第35页 |
| 3.1.2 螺二氢吲哚吡唑并吡啶类衍生物的合成 | 第35-36页 |
| 3.1.3 课题的提出 | 第36-37页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第37-45页 |
| 3.2.1 反应条件的筛选 | 第37-40页 |
| 3.2.2 反应的适用范围 | 第40-43页 |
| 3.2.3 反应机理的研究 | 第43-44页 |
| 3.2.4 深低共熔溶剂的1HNMR表征 | 第44-45页 |
| 3.2.5 深低共熔溶剂的回收 | 第45页 |
| 3.3 实验部分 | 第45-50页 |
| 3.3.1 仪器及试剂 | 第45页 |
| 3.3.2 实验步骤 | 第45页 |
| 3.3.3 产物的结构表征 | 第45-50页 |
| 3.4 实验结论 | 第50-51页 |
| 第四章 多芳基吡啶二腈类衍生物的合成 | 第51-65页 |
| 4.1 引言 | 第51-54页 |
| 4.1.1 多芳基吡啶二腈类衍生物的应用 | 第51页 |
| 4.1.2 多芳基吡啶二腈类衍生物的合成 | 第51-53页 |
| 4.1.3 课题的提出 | 第53-54页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第54-60页 |
| 4.2.1 反应条件的筛选 | 第54-57页 |
| 4.2.2 反应的适用范围 | 第57-59页 |
| 4.2.3 反应机理的研究 | 第59-60页 |
| 4.2.4 深低共熔溶剂的回收 | 第60页 |
| 4.3 实验部分 | 第60-64页 |
| 4.3.1 仪器及试剂 | 第60页 |
| 4.3.2 实验步骤 | 第60-61页 |
| 4.3.3 部分数据的表征 | 第61-64页 |
| 4.4 实验结论 | 第64-65页 |
| 第五章 结论 | 第65-66页 |
| 5.1 全书总结 | 第65页 |
| 5.2 存在的不足 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-72页 |
| 附录 | 第72-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 攻读学位期间取得的科研成果清单 | 第77页 |