| 缩写词表 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 绪论 | 第13-20页 |
| 1.研究背景及意义 | 第13-16页 |
| 1.1 碳点的制备方法 | 第13-14页 |
| 1.1.1 合成方法 | 第13页 |
| 1.1.2 碳源选择 | 第13-14页 |
| 1.2 碳点的性质 | 第14-15页 |
| 1.3 碳点的应用 | 第15-16页 |
| 2.研究内容 | 第16-17页 |
| 参考文献 | 第17-20页 |
| 第一章 来源于芒果皮的碳点的合成及应用 | 第20-41页 |
| 1.1 引言 | 第20-21页 |
| 1.2 实验部分 | 第21-24页 |
| 1.2.1 原料和试剂 | 第21页 |
| 1.2.2 碳点表征 | 第21-22页 |
| 1.2.3 芒果皮碳点的制备 | 第22页 |
| 1.2.4 荧光量子产率的测定和计算 | 第22-23页 |
| 1.2.5 琥珀酸亚铁片中F_E~(2+)的检测及分析方法的选择性考察 | 第23-24页 |
| 1.2.6 MTT试验 | 第24页 |
| 1.2.7 细胞标记实验 | 第24页 |
| 1.2.8 荧光油墨 | 第24页 |
| 1.3 结果与讨论 | 第24-35页 |
| 1.3.1 合成条件的优化 | 第25-26页 |
| 1.3.2 碳点物理化学性质的表征 | 第26-28页 |
| 1.3.3 碳点的紫外吸收和荧光性质 | 第28-31页 |
| 1.3.4 基于碳点荧光淬灭的F_E~(2+)传感器 | 第31-34页 |
| 1.3.5 碳点的生物毒性和细胞标记应用 | 第34-35页 |
| 1.3.6 荧光油墨 | 第35页 |
| 1.4 小结 | 第35-37页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |
| 第二章 来源于绿茶茶叶渣的N、S共掺杂荧光碳点的制备及其应用 | 第41-56页 |
| 2.1 引言 | 第41-42页 |
| 2.2 实验部分 | 第42-43页 |
| 2.2.1 原料和试剂 | 第42页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第42页 |
| 2.2.3 来源于绿茶茶叶渣的T-CDS的合成与优化 | 第42-43页 |
| 2.2.4 T-CDS的荧光量子产率 | 第43页 |
| 2.2.5 尿液样品中吉非替尼的检测 | 第43页 |
| 2.2.6 MTT和细胞标记试验 | 第43页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第43-52页 |
| 2.3.1 合成条件优化 | 第44-45页 |
| 2.3.2 T-CDS表征 | 第45-49页 |
| 2.3.3 基于荧光淬灭对吉非替尼的检测 | 第49-51页 |
| 2.3.4 T-CDS的MTT试验结果及细胞标记 | 第51-52页 |
| 2.4 小结 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
| 第三章 综述：碳点在药物分析中的应用 | 第56-80页 |
| 3.1 引言 | 第56页 |
| 3.2 碳点的基本性质 | 第56-57页 |
| 3.2.1 紫外吸收和光致发光性质 | 第56-57页 |
| 3.2.2 低毒性和良好的生物相容性 | 第57页 |
| 3.3 碳点的合成 | 第57-58页 |
| 3.4 碳点荧光传感器机理 | 第58-59页 |
| 3.5 碳点在药物分析中的应用 | 第59-68页 |
| 3.5.1 药物检测 | 第59-64页 |
| 3.5.1.1 维生素类 | 第59-61页 |
| 3.5.1.2 抗菌药物 | 第61-62页 |
| 3.5.1.3 多巴胺类 | 第62-63页 |
| 3.5.1.4 抗肿瘤药物 | 第63页 |
| 3.5.1.5 植物活性成分 | 第63-64页 |
| 3.5.1.6 其他药物 | 第64页 |
| 3.5.2 离子检测 | 第64-66页 |
| 3.5.3 生化小分子检测 | 第66-67页 |
| 3.5.4 生物成像 | 第67-68页 |
| 3.6 总结与展望 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 附录一 ：攻读学位期间发表论文目录 | 第81页 |
