| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 引言 | 第13-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-23页 |
| 1.1 卵巢早衰的概述 | 第15页 |
| 1.2 卵巢早衰的病因病机 | 第15-17页 |
| 1.2.1 祖国医学对卵巢早衰的认识 | 第15-16页 |
| 1.2.2 现代医学卵巢早衰的病因病机研究 | 第16-17页 |
| 1.3 卵巢早衰的治疗 | 第17-18页 |
| 1.3.1 西医对卵巢早衰的治疗 | 第17页 |
| 1.3.2 中医对卵巢早衰的治疗 | 第17-18页 |
| 1.3.3 中西医结合治疗 | 第18页 |
| 1.4 处方简介 | 第18页 |
| 1.5 处方各味药材化学成分、药理研究进展概况 | 第18-23页 |
| 1.5.1 菟丝子 | 第18-19页 |
| 1.5.2 熟地黄 | 第19页 |
| 1.5.3 白芍 | 第19-20页 |
| 1.5.4 当归 | 第20页 |
| 1.5.5 杜仲 | 第20-21页 |
| 1.5.6 丹参 | 第21页 |
| 1.5.7 党参 | 第21页 |
| 1.5.8 柴胡 | 第21-22页 |
| 1.5.9 北沙参 | 第22-23页 |
| 第二章 加减益经颗粒制备工艺研究 | 第23-47页 |
| 2.1 仪器与材料 | 第23-24页 |
| 2.1.1 仪器 | 第23页 |
| 2.1.2 材料 | 第23-24页 |
| 2.2 处方组成及剂型选择 | 第24-25页 |
| 2.2.1 处方组成 | 第24-25页 |
| 2.2.2 剂型选择 | 第25页 |
| 2.3 处方工艺路线设计 | 第25-26页 |
| 2.4 提取工艺研究方法与结果 | 第26-34页 |
| 2.4.1 评价指标的选择 | 第26页 |
| 2.4.2 金丝桃苷、芍药苷含量测定方法的建立 | 第26-29页 |
| 2.4.3 固形物质量测定方法 | 第29页 |
| 2.4.4 单因素试验考察 | 第29-33页 |
| 2.4.5 正交试验方法与结果 | 第33-34页 |
| 2.4.6 提取工艺验证试验 | 第34页 |
| 2.5 纯化工艺考察 | 第34-36页 |
| 2.5.1 样品制备 | 第34-35页 |
| 2.5.2 测定方法与结果 | 第35-36页 |
| 2.6 浓缩工艺考察 | 第36页 |
| 2.6.1 样品制备 | 第36页 |
| 2.6.2 浓缩液中金丝桃苷、芍药苷含量测定 | 第36页 |
| 2.7 干燥工艺考察 | 第36-38页 |
| 2.7.1 真空干燥考察 | 第37页 |
| 2.7.2 喷雾干燥考察 | 第37页 |
| 2.7.3 干浸膏中金丝桃苷、芍药苷含量测定 | 第37页 |
| 2.7.4 真空干燥铺盘厚度考察 | 第37-38页 |
| 2.8 制剂成型工艺研究 | 第38-41页 |
| 2.8.1 浸膏粉物理性质研究 | 第38-40页 |
| 2.8.2 填充剂比例确定 | 第40页 |
| 2.8.3 填充剂种类筛选 | 第40-41页 |
| 2.9 矫味剂用量考察 | 第41页 |
| 2.10 制粒方法与工艺条件的确定 | 第41-42页 |
| 2.10.1 制粒方法选择 | 第42页 |
| 2.10.2 制粒条件研究 | 第42页 |
| 2.11 颗粒物理性质研究 | 第42-44页 |
| 2.11.1 颗粒休止角考察 | 第42页 |
| 2.11.2 颗吸湿性考察 | 第42-43页 |
| 2.11.3 颗粒临界相对湿度(CRH)考察 | 第43-44页 |
| 2.12 包装材料考察 | 第44页 |
| 2.13 成品规格及日服剂量的确定 | 第44页 |
| 2.13.1 包装规格确定 | 第44页 |
| 2.13.2 日服剂量确定 | 第44页 |
| 2.14 中试研究 | 第44-45页 |
| 2.15 本章小结与讨论 | 第45-47页 |
| 第三章 加减益经颗粒质量标准研究 | 第47-60页 |
| 3.1 仪器与材料 | 第47页 |
| 3.1.1 仪器 | 第47页 |
| 3.1.2 材料 | 第47页 |
| 3.2 薄层鉴定 | 第47-51页 |
| 3.2.1 熟地黄薄层鉴别 | 第48页 |
| 3.2.2 菟丝子薄层鉴别 | 第48-49页 |
| 3.2.3 白芍薄层鉴别 | 第49-50页 |
| 3.2.4 柴胡薄层鉴别 | 第50页 |
| 3.2.5 丹参薄层鉴别 | 第50-51页 |
| 3.3 含量测定 | 第51-56页 |
| 3.3.1 色谱条件 | 第51页 |
| 3.3.2 溶液制备 | 第51页 |
| 3.3.3 线性关系考察 | 第51-52页 |
| 3.3.4 专属性试验 | 第52-53页 |
| 3.3.5 精密度试验 | 第53-54页 |
| 3.3.6 稳定性试验 | 第54页 |
| 3.3.7 重复性试验 | 第54-55页 |
| 3.3.8 加样回收率试验 | 第55-56页 |
| 3.3.9 样品含量测定 | 第56页 |
| 3.3.10 含量限度确定 | 第56页 |
| 3.4 颗粒检查 | 第56-58页 |
| 3.4.1 粒度检查 | 第56页 |
| 3.4.2 水分检查 | 第56页 |
| 3.4.3 溶化性检查 | 第56-57页 |
| 3.4.4 装量差异 | 第57页 |
| 3.4.5 微生物检查 | 第57页 |
| 3.4.6 重金属检查 | 第57-58页 |
| 3.5 本章小结与讨论 | 第58-60页 |
| 第四章 加减益经颗粒初步稳定性试验研究 | 第60-69页 |
| 4.1 仪器与材料 | 第60页 |
| 4.1.1 仪器 | 第60页 |
| 4.1.2 材料 | 第60页 |
| 4.2 试验方法与结果 | 第60-68页 |
| 4.2.1 试验方法 | 第60-61页 |
| 4.2.2 检测项目 | 第61页 |
| 4.2.3 试验结果 | 第61-68页 |
| 4.3 本章小结与讨论 | 第68-69页 |
| 第五章 加减益经颗粒药效学研究 | 第69-77页 |
| 5.1 仪器与材料 | 第69页 |
| 5.1.1 仪器 | 第69页 |
| 5.1.2 材料 | 第69页 |
| 5.2 试验方法与结果 | 第69-75页 |
| 5.2.1 加减益经颗粒对自身免疫性大鼠卵巢功能衰退模型影响 | 第69-73页 |
| 5.2.2 加减益经颗粒对去势手术大鼠卵巢功能衰退模型影响 | 第73-75页 |
| 5.3 本章小结与讨论 | 第75-77页 |
| 结语 | 第77-79页 |
| 参考文献 | 第79-85页 |
| 附录 | 第85-86页 |
| 在校期间发表论文情况 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87页 |