基于管式化学发光的血清SCCAg检测方法的建立
| 摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-13页 |
| 缩略词 | 第14-15页 |
| 前言 | 第15-35页 |
| 1. 全球癌症的疾病负担 | 第15页 |
| 2. 鳞状上皮细胞癌概述 | 第15-24页 |
| 2.1 宫颈癌简介 | 第16-17页 |
| 2.2 肺癌简介 | 第17-18页 |
| 2.3 结直肠癌简介 | 第18-20页 |
| 2.4 食道癌简介 | 第20-21页 |
| 2.5 唇口腔癌简介 | 第21-22页 |
| 2.6 鼻咽癌简介 | 第22-24页 |
| 3. SCCAg的性质与功能 | 第24-28页 |
| 3.1 SCCAg的分子生物学性质 | 第24-26页 |
| 3.2 SCCAg的生物学功能 | 第26-28页 |
| 4. SCCAg的临床意义 | 第28-30页 |
| 4.1 SCCAg在鳞状上皮细胞癌中的应用 | 第28-29页 |
| 4.2 SCCAg在其它疾病中的应用 | 第29-30页 |
| 5. SCCAg试剂发展 | 第30-33页 |
| 5.1 竞争放射性免疫检测方法 | 第30页 |
| 5.2 双抗夹心放射性免疫检测方法 | 第30-31页 |
| 5.3 酶联免疫分析法 | 第31-32页 |
| 5.4 管式化学发光分析 | 第32-33页 |
| 6. 研究内容和意义 | 第33-35页 |
| 材料与方法 | 第35-53页 |
| 1.1 主要仪器 | 第35-36页 |
| 1.2 主要耗材 | 第36页 |
| 1.3 主要试剂与实验动物 | 第36-37页 |
| 1.4 常规分子细胞生物学实验试剂 | 第37-38页 |
| 1.5 常用溶液和培养基的配制 | 第38-42页 |
| 1.6 实验方法 | 第42-53页 |
| 结果与分析 | 第53-75页 |
| 1. 重组人SCCAg的制备及活性鉴定 | 第53-58页 |
| 1.1 人SCCAg基因的获取 | 第53页 |
| 1.2 重组SCCAg质粒的构建及鉴定 | 第53-55页 |
| 1.3 SCCAg的基因、氨基酸以及引物序列 | 第55-57页 |
| 1.4 重组SCCAg的表达 | 第57页 |
| 1.5 重组SCCAg的纯化 | 第57-58页 |
| 2. 重组SCCAg的活性评价 | 第58-61页 |
| 2.1 ELISA方法检测重组SCCAg活性 | 第58-59页 |
| 2.2 化学发光法检测重组SCCAg活性 | 第59-61页 |
| 3. SCCAg单克隆抗体的筛选和制备 | 第61-65页 |
| 4. 人SCCAg检测单克隆抗体配对的筛选 | 第65-72页 |
| 4.1 单克隆抗体的反应性评价 | 第65-67页 |
| 4.2 单克隆抗体配对的初步筛选 | 第67-68页 |
| 4.3 单克隆抗体配对的第二轮筛选 | 第68-70页 |
| 4.4 单克隆抗体配对的第三轮筛选 | 第70-72页 |
| 5. SCCAg检测单克隆抗体配对的性能评估 | 第72-75页 |
| 5.1 检测灵敏度分析 | 第72-73页 |
| 5.2 与对照试剂的相关性分析 | 第73-75页 |
| 讨论 | 第75-79页 |
| 1. 重组SCCAg的原核表达以及纯化 | 第75-76页 |
| 2. 特异性单克隆抗体的制备 | 第76页 |
| 3. 血清SCCAg检测单克隆抗体配对的筛选 | 第76-77页 |
| 4. 管式化学发光的前景 | 第77-78页 |
| 5. 后续工作展望 | 第78-79页 |
| 小结 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-92页 |
| 附录 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93页 |
