摘要 | 第10-12页 |
Abstract | 第12-13页 |
第一章 绪论 | 第14-30页 |
1.1 鱼类遗传多样性研究进展 | 第14-15页 |
1.1.1 染色体遗传多样性 | 第14页 |
1.1.2 蛋白质遗传多样性 | 第14页 |
1.1.3 DNA遗传多样性 | 第14-15页 |
1.2 杂交渐渗 | 第15-18页 |
1.2.1 杂交概述 | 第15-16页 |
1.2.2 杂交带(Hybrid zone) | 第16-17页 |
1.2.3 渐渗 | 第17-18页 |
1.2.4 杂交-渐渗的意义 | 第18页 |
1.3 SSR、 Cytb、 RyR3分子标记 | 第18-25页 |
1.3.1 微卫星的研究进展 | 第18-22页 |
1.3.2 线粒体基因(Cytb) | 第22-25页 |
1.3.3 RyR3基因 | 第25页 |
1.4 中华乌塘鳢简介 | 第25-27页 |
1.4.1 分类学地位 | 第25页 |
1.4.2 形态学特征 | 第25-26页 |
1.4.3 分布与习性 | 第26页 |
1.4.4 繁殖和生活史 | 第26-27页 |
1.4.5 取样策略 | 第27页 |
1.5 本研究的目的与意义 | 第27-29页 |
1.6 实验技术路线 | 第29-30页 |
第二章 微卫星数据分析 | 第30-47页 |
2.1 实验材料 | 第30-32页 |
2.1.1 实验动物 | 第30页 |
2.1.2 样品采集 | 第30-31页 |
2.1.3 实验所用仪器 | 第31页 |
2.1.4 相关试剂 | 第31页 |
2.1.5 相关溶液的配制 | 第31-32页 |
2.2 实验方法 | 第32-36页 |
2.2.1 总DNA的提取 | 第32页 |
2.2.2 TBE琼脂糖凝胶电泳检测 | 第32-33页 |
2.2.3 等位基因PCR扩增 | 第33-35页 |
2.2.4 琼脂糖凝胶电泳 | 第35页 |
2.2.5 PCR产物测序 | 第35页 |
2.2.6 数据处理和分析 | 第35-36页 |
2.3 实验结果 | 第36-44页 |
2.3.1 基因组DNA提取 | 第36页 |
2.3.2 种群遗传多样性分析 | 第36-40页 |
2.3.3 群体间遗传分化及聚类分析 | 第40-44页 |
2.3.4 多维尺度分析 | 第44页 |
2.4 讨论 | 第44-47页 |
2.4.1 微卫星座位的多态性分析 | 第44-45页 |
2.4.2 中华乌塘鳢群体遗传结构 | 第45-47页 |
第三章 线粒体Cytb基因及RyR3基因分析 | 第47-82页 |
3.1 实验材料 | 第47-48页 |
3.1.1 实验生物材料 | 第47页 |
3.1.2 实验仪器 | 第47页 |
3.1.3 实验试剂 | 第47-48页 |
3.1.4 实验溶液配制 | 第48页 |
3.2 实验方法 | 第48-52页 |
3.2.1 总DNA提取 | 第48页 |
3.2.2 PCR反应体系及条件 | 第48页 |
3.2.3 琼脂糖凝胶电泳检测 | 第48-49页 |
3.2.4 基因组DNA克隆 | 第49-50页 |
3.2.5 线粒体基因(Cytb)数据分析 | 第50-52页 |
3.2.6 核基因RyR3数据分析 | 第52页 |
3.3 结果 | 第52-76页 |
3.3.1 序列初步分析 | 第52-55页 |
3.3.2 系统发育分析与单倍型间遗传关系 | 第55-61页 |
3.3.3 种群遗传结构 | 第61-65页 |
3.3.4 种群历史动态 | 第65-74页 |
3.3.5 基于Cytb序列及RyR3序列研究杂交渐渗情况 | 第74-75页 |
3.3.6 种群扩张时间和种群间分化时间估算 | 第75-76页 |
3.4 讨论 | 第76-82页 |
3.4.1 列特征 | 第76-77页 |
3.4.2 中华乌塘鳢南北类群的分化与扩张 | 第77-79页 |
3.4.3 中华乌塘鳢南北类群环境适应能力的分化 | 第79-80页 |
3.4.4 中华乌塘鳢二次接触区域内杂交的表征及杂交带类型 | 第80-82页 |
第四章 总结 | 第82-85页 |
4.1 研究结论 | 第82-83页 |
4.2 展望 | 第83-85页 |
参考文献 | 第85-91页 |
在学期间参加科研项目及发表论文 | 第91-92页 |
致谢 | 第92-93页 |