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京尼平通过线粒体动力学缓解氧化应激诱导的神经细胞凋亡

缩略语表第5-7页
中文摘要第7-9页
Abstract第9-11页
前言第12-14页
文献回顾第14-25页
1 材料第25-28页
    1.1 细胞第25页
    1.2 主要试剂第25-26页
    1.3 主要实验仪器第26-27页
    1.4 重要实验试剂配制第27-28页
2 方法第28-38页
    2.1 细胞培养第28-29页
    2.2 H_2O_2干预Neuro-2a细胞的时间及浓度筛选第29-30页
        2.2.1 MTT法检测不同时间、不同浓度H_2O_2对Neuro-2a细胞活性的影响第29页
        2.2.2 FCM检测H_2O_2对Neuro-2a细胞凋亡的影响第29页
        2.2.3 荧光显微镜定性检测以及FCM定量检测细胞内活性氧水平第29-30页
    2.3 MTT法测定不同浓度Genipin对Neuro-2a细胞活力的影响第30-31页
    2.4 FCM测定Genipin对H_2O_2诱导的Neuro2a细胞凋亡率的影响第31页
    2.5 倒置相差显微镜观察Genipin对Neuro-2a细胞状态的影响第31页
    2.6 FCM测定Genipin对H_2O_2诱导的Neuro2a细胞内ROS生成的影响第31-32页
    2.7 RT-qPCR检测各组Nerua-2a细胞中UCP2、UCP4、Mfn2、DRP1mRNA表达第32-33页
    2.8 Western blot测定各组Nerua-2a细胞中UCP2、UCP4、Mfn2、DRP1蛋白表达第33-38页
    2.9 统计分析方法第38页
3 结果第38-49页
    3.1 H_2O_2干预Neuro-2a细胞的时间及浓度筛选第38-42页
        3.1.1 不同时间、不同浓度 H2O2 对 Neuro-2a 细胞存活率的影响第38-39页
        3.1.2 不同浓度H_2O_2对Neuro-2a细胞凋亡率的影响第39-40页
        3.1.3 荧光显微镜定性检测不同浓度H_2O_2对Neuro-2a细胞ROS水平的影响第40-41页
        3.1.4 FCM定量测定不同浓度H_2O_2干预对Neuro2a细胞内ROS生成量的影响第41-42页
    3.2 Genipin对H_2O_2诱导的Neuro-2a细胞活力的影响第42-44页
    3.3 Genipin对H_2O_2诱导的Neuro-2a细胞凋亡的影响第44-45页
    3.4 Genipin对H_2O_2诱导的Neuro-2a细胞形态的影响第45页
    3.5 Genipin对H_2O_2诱导的Neuro-2a细胞内ROS生成的影响第45-47页
    3.6 Genipin对H_2O_2诱导的Neuro-2a细胞UCP2、UCP4、Mfn2和DRP1mRNA及蛋白表达的影响第47-49页
4 讨论第49-51页
小结第51-52页
参考文献第52-65页
个人简历和研究成果第65-66页
致谢第66页

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