| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-25页 |
| 1.1 皮肤及软组织感染治疗药物概述 | 第10-17页 |
| 1.1.1 引起皮肤及软组织感染的病原菌 | 第10-12页 |
| 1.1.2 皮肤及软组织感染主要治疗药物 | 第12-13页 |
| 1.1.3 夫西地酸的简介 | 第13-17页 |
| 1.2 微乳给药系统的研究进展 | 第17-24页 |
| 1.2.1 微乳的简介 | 第17-19页 |
| 1.2.2 微乳在药剂学中的应用 | 第19-24页 |
| 1.3 选题意义及课题目标 | 第24-25页 |
| 第二章 夫西地酸微乳处方的初步筛选 | 第25-36页 |
| 2.1 实验试剂与仪器 | 第25-26页 |
| 2.2 试验方法 | 第26-28页 |
| 2.2.1 夫西地酸检测方法的建立 | 第26-27页 |
| 2.2.2 夫西地酸在油相、表面活性剂和助表面活性剂中的溶解度考察 | 第27-28页 |
| 2.2.3 伪三元相图的重建 | 第28页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第28-35页 |
| 2.3.1 夫西地酸分析方法的建立 | 第28-32页 |
| 2.3.2 夫西地酸在油相、表面活性剂和助表面活性剂中的溶解度测定 | 第32-34页 |
| 2.3.3 夫西地酸的伪三元相图构建 | 第34-35页 |
| 2.4 本章小结 | 第35-36页 |
| 第三章 夫西地酸微乳处方优化及其理化性质的考察 | 第36-47页 |
| 3.1 实验试剂与仪器 | 第36-37页 |
| 3.2 试验方法 | 第37-39页 |
| 3.2.1 微乳的制备方法 | 第37-38页 |
| 3.2.2 夫西地酸微乳处方的理化性质考察 | 第38-39页 |
| 3.2.3 夫西地酸微乳的动态稳定性 | 第39页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第39-46页 |
| 3.3.1 微乳制备方法的选择 | 第39-40页 |
| 3.3.2 夫西地酸微乳处方的理化性质及处方优化 | 第40-44页 |
| 3.3.3 夫西地酸微乳的动态稳定性研究 | 第44-46页 |
| 3.4 本章小结 | 第46-47页 |
| 第四章 夫西地酸微乳喷雾剂的性能评价 | 第47-61页 |
| 4.1 实验试剂与仪器 | 第47-48页 |
| 4.2 实验方法 | 第48-53页 |
| 4.2.1 夫西地酸微乳喷雾剂的制剂参数 | 第48-50页 |
| 4.2.2 夫西地酸在溶出介质中检测方法的建立 | 第50-51页 |
| 4.2.3 夫西地酸微乳的体外释药 | 第51-52页 |
| 4.2.4 夫西地酸微乳的经皮渗透研究 | 第52-53页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第53-60页 |
| 4.3.1 夫西地酸微乳喷雾剂的理化参数 | 第53-54页 |
| 4.3.2 夫西地酸在溶出介质中检测方法的分析 | 第54-57页 |
| 4.3.3 夫西地酸微乳体外释放的研究结果 | 第57-59页 |
| 4.3.4 夫西地酸微乳体外渗透的研究结果 | 第59-60页 |
| 4.4 本章小结 | 第60-61页 |
| 第五章 夫西地酸微乳的抗菌活性和安全性评价 | 第61-72页 |
| 5.1 实验试剂与仪器 | 第61-62页 |
| 5.2 实验方法 | 第62-65页 |
| 5.2.1 抑菌直径 | 第62页 |
| 5.2.2 最小抑菌浓度(MIC) | 第62-63页 |
| 5.2.3 微乳不同时间的抗菌效果试验 | 第63页 |
| 5.2.4 皮肤刺激性评价 | 第63-65页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第65-71页 |
| 5.3.1 抑菌直径测量 | 第65-66页 |
| 5.3.2 最小抑菌浓度(MIC)的测量结果 | 第66-67页 |
| 5.3.3 微乳不同时间的抗菌效果研究 | 第67-70页 |
| 5.3.4 皮肤刺激性试验结果 | 第70-71页 |
| 5.4 本章小结 | 第71-72页 |
| 第六章 总结与展望 | 第72-75页 |
| 6.1 总结 | 第72-74页 |
| 6.2 展望 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-86页 |
| 作者简介 | 第86页 |