| 缩略语表 | 第6-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 前言 | 第13-14页 |
| 文献回顾 | 第14-24页 |
| 第一部分 IL-10启动子双荧光素酶报告载体的构建与应用 | 第24-42页 |
| 1 材料 | 第24-27页 |
| 1.1 样本来源 | 第24页 |
| 1.2 仪器设备 | 第24-25页 |
| 1.3 主要试剂 | 第25-26页 |
| 1.4 试剂和溶液配制 | 第26-27页 |
| 2 方法 | 第27-37页 |
| 2.1 IL-10启动子双荧光素酶报告载体的构建 | 第27-32页 |
| 2.2 IL-10启动子双荧光素酶报告载体的鉴定 | 第32-33页 |
| 2.3 结核分枝杆菌HBHA和ESAT-6对IL-10启动子活性的影响 | 第33-37页 |
| 2.4 统计学分析 | 第37页 |
| 3 结果 | 第37-40页 |
| 3.1 成功构建IL-10启动子双荧光素酶报告载体 | 第37-38页 |
| 3.2 pGL3-IL10promoter重组载体的功能鉴定 | 第38-40页 |
| 4 讨论 | 第40-42页 |
| 第二部分 结核分枝杆菌HBHA和ESAT-6对巨噬细胞的极化作用 | 第42-67页 |
| 1 材料 | 第42-44页 |
| 1.1 样本来源 | 第42页 |
| 1.2 仪器设备 | 第42页 |
| 1.3 主要试剂 | 第42-44页 |
| 1.4 试剂和溶液配制 | 第44页 |
| 2 方法 | 第44-57页 |
| 2.1 结核分枝杆菌HBHA和ESAT-6对小鼠原代巨噬细胞的极化作用 | 第44-50页 |
| 2.2 结核分枝杆菌HBHA和ESAT-6对传代巨噬细胞的极化作用 | 第50-52页 |
| 2.3 结核分枝杆菌Rv0475敲除及回补菌株对巨噬细胞的极化作用 | 第52-56页 |
| 2.4 统计学分析 | 第56-57页 |
| 3 结果 | 第57-65页 |
| 3.1 结核分枝杆菌HBHA和ESAT-6诱导小鼠骨髓来源巨噬细胞向M1极化 | 第57-59页 |
| 3.2 结核分枝杆菌HBHA和ESAT-6诱导Raw264.7细胞向M1极化 | 第59-61页 |
| 3.3 结核分枝杆菌HBHA和ESAT-6诱导THP-1细胞向M1极化 | 第61-62页 |
| 3.4 结核分枝杆菌Rv0475敲除及回补菌株对巨噬细胞的极化影响 | 第62-65页 |
| 4 讨论 | 第65-67页 |
| 第三部分 巨噬细胞中与HBHA相互作用蛋白的鉴定 | 第67-79页 |
| 1 材料 | 第67-69页 |
| 1.1 样本来源 | 第67页 |
| 1.2 仪器设备 | 第67-68页 |
| 1.3 主要试剂 | 第68页 |
| 1.4 试剂和缓冲液配制 | 第68-69页 |
| 2 方法 | 第69-73页 |
| 2.1 人蛋白组芯片对HBHA互作蛋白的筛选 | 第69-70页 |
| 2.2 Pull down对HBHA互作蛋白的验证 | 第70-73页 |
| 3 结果 | 第73-77页 |
| 3.1 人蛋白组芯片筛选结果 | 第73-75页 |
| 3.2 Pull down验证结果 | 第75-77页 |
| 4 讨论 | 第77-79页 |
| 小结 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-91页 |
| 附录 | 第91-92页 |
| 个人简历和研究成果 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93页 |
