中文摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
第一章 绪论 | 第9-20页 |
1.1 引言 | 第9-10页 |
1.2 DA分析技术研究进展 | 第10-17页 |
1.2.1 免疫测定法 | 第10页 |
1.2.2 生物法 | 第10-11页 |
1.2.3 高效液相色谱法 | 第11-15页 |
1.2.3.1 高效液相色谱-紫外检测法 | 第11-12页 |
1.2.3.2 高效液相色谱-荧光检测法 | 第12-14页 |
1.2.3.3 高效液相色谱-质谱检测法 | 第14-15页 |
1.2.4 毛细管电动微分离技术 | 第15-17页 |
1.2.4.1 毛细管电泳法 | 第15-16页 |
1.2.4.2 毛细管电色谱法 | 第16-17页 |
1.3 二维液相色谱分析法 | 第17-19页 |
1.4 论文选题依据 | 第19-20页 |
第二章 痕量软骨藻酸贝毒的HPLC-FLD分析技术研究 | 第20-35页 |
2.1 引言 | 第20-21页 |
2.2 实验部分 | 第21-26页 |
2.2.1 试剂材料 | 第21页 |
2.2.2 仪器 | 第21页 |
2.2.3 标准溶液的配制 | 第21-22页 |
2.2.4 样品净化 | 第22页 |
2.2.4.1 贝肉类样品净化 | 第22页 |
2.2.4.2 海水样品净化 | 第22页 |
2.2.5 软骨藻酸荧光标记 | 第22-26页 |
2.2.5.1 荧光标记反应 | 第22-23页 |
2.2.5.2 衍生条件选择 | 第23-26页 |
2.3 工作曲线,定量限(LOQ)、检出限(LOD)和精密度 | 第26-27页 |
2.4 样品分析应用 | 第27-34页 |
2.4.1 工作曲线、定量限(LOQ)、检出限(LOD)和精密度 | 第27-29页 |
2.4.1.1 贝肉 | 第27-28页 |
2.4.1.2 海水 | 第28-29页 |
2.4.2 加标回收率 | 第29-32页 |
2.4.2.1 贝肉类 | 第29-31页 |
2.4.2.2 海水 | 第31-32页 |
2.4.3 液相色谱质谱法验证 | 第32-34页 |
2.4.3.1 液相色谱条件 | 第32页 |
2.4.3.2 质谱条件 | 第32页 |
2.4.3.3 软骨藻酸加标工作曲线 | 第32-33页 |
2.4.3.4 高效液相色谱与质谱测定结果比较 | 第33-34页 |
2.5 小结 | 第34-35页 |
第三章 软骨藻酸的二维高效液相色谱分析技术研究 | 第35-64页 |
3.1 引言 | 第35-36页 |
3.2 实验部分 | 第36-38页 |
3.2.1 试剂材料 | 第36页 |
3.2.2 仪器 | 第36页 |
3.2.3 标准溶液的配制 | 第36-37页 |
3.2.4 样品前处理 | 第37页 |
3.2.5 样品的衍生 | 第37页 |
3.2.6 二维HPLC系统的构建与运行 | 第37-38页 |
3.3 结果与讨论 | 第38-51页 |
3.3.1 系统可行性 | 第38-41页 |
3.3.2 二维HPLC色谱条件优化 | 第41-49页 |
3.3.2.1 第一维的进样体积优化 | 第41-44页 |
3.3.2.2 第二维的采样体积优化 | 第44-45页 |
3.3.2.3 第一维流动相比例的优化 | 第45-47页 |
3.3.2.4 第二维流动相比例的优化 | 第47-49页 |
3.3.3 二维系统分析与直接进样富集检测的比较 | 第49-50页 |
3.3.4 工作曲线、定量限(LOQ)、检出限(LOD)和精密度 | 第50-51页 |
3.4 样品分析应用 | 第51-63页 |
3.4.1 样品前处理 | 第51页 |
3.4.2 贝肉类样品分析 | 第51-56页 |
3.4.2.1 海蛎样品分析 | 第52-54页 |
3.4.2.2 花蛤 | 第54-55页 |
3.4.2.3 淡菜 | 第55-56页 |
3.4.3 海水样品 | 第56-57页 |
3.4.4 工作曲线、定量限(LOQ)、检出限(LOD)和精密度 | 第57-59页 |
3.4.5 回收率测定 | 第59-61页 |
3.4.5.1 贝肉类样品 | 第59-60页 |
3.4.5.2 海水 | 第60-61页 |
3.4.6 液相色谱质谱法验证 | 第61-63页 |
3.4.6.1 液相色谱条件 | 第61页 |
3.4.6.2 质谱条件 | 第61页 |
3.4.6.3 软骨藻酸加标工作曲线 | 第61页 |
3.4.6.4 高效液相色谱与质谱测定结果比较 | 第61-63页 |
3.5 小结 | 第63-64页 |
第四章 海水及其环境下贝类生物中软骨藻酸含量相关性的研究 | 第64-77页 |
4.1 引言 | 第64-65页 |
4.2 实验部分 | 第65-66页 |
4.2.1 材料与试剂 | 第65页 |
4.2.2 仪器 | 第65页 |
4.2.3 标准溶液的配制 | 第65-66页 |
4.2.4 花蛤样品前处理 | 第66页 |
4.2.5 样品荧光衍生 | 第66页 |
4.3 方法可行性探究 | 第66-69页 |
4.4 方法建立及结果讨论 | 第69-76页 |
4.4.1 方法建立 | 第69页 |
4.4.2 结果与讨论 | 第69-76页 |
4.4.2.1 花蛤对海水中DA的富集 | 第69-73页 |
4.4.2.2 稳定性、重现性和个体差异性 | 第73-76页 |
4.5 小结 | 第76-77页 |
结论 | 第77-79页 |
参考文献 | 第79-86页 |
附录 | 第86-89页 |
致谢 | 第89-90页 |
作者简介 | 第90页 |
在学期间的研究成果及发表的学术论文 | 第90页 |