| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 符号说明 | 第13-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-30页 |
| 1.1 膜技术发展概述 | 第14-18页 |
| 1.1.1 膜的定义与膜分离技术 | 第14-15页 |
| 1.1.2 膜组件与膜过程 | 第15-18页 |
| 1.1.3 膜技术的应用与发展 | 第18页 |
| 1.2 超滤膜技术 | 第18-21页 |
| 1.2.1 超滤的机理 | 第18-20页 |
| 1.2.2 超滤的应用 | 第20-21页 |
| 1.2.3 超滤膜的制备 | 第21页 |
| 1.3 膜材料分类 | 第21-23页 |
| 1.3.1 无机膜材料 | 第21-22页 |
| 1.3.2 有机高分子膜材料 | 第22-23页 |
| 1.4 PVC膜技术 | 第23-27页 |
| 1.4.1 物理改性 | 第23-24页 |
| 1.4.2 化学改性 | 第24-27页 |
| 1.5 课题的提出 | 第27-30页 |
| 1.5.1 论文研究的目的和意义 | 第27-28页 |
| 1.5.2 论文研究思路与方案 | 第28页 |
| 1.5.3 论文主要研究内容 | 第28-30页 |
| 第二章 实验部分 | 第30-39页 |
| 2.1 实验材料与设备 | 第30-32页 |
| 2.1.1 实验药品 | 第30页 |
| 2.1.2 实验仪器与设备 | 第30-32页 |
| 2.2 实验方法与表征 | 第32-37页 |
| 2.2.1 PVC-TSA-MPEG的合成 | 第32-33页 |
| 2.2.2 PVC超滤膜的制备 | 第33页 |
| 2.2.3 两亲性聚合物的分析表征 | 第33页 |
| 2.2.4 膜性能表征 | 第33-35页 |
| 2.2.5 分离性能和动态抗污染性的测定 | 第35-36页 |
| 2.2.6 蛋白质静态吸附测定 | 第36-37页 |
| 2.3 两亲性聚合物的合成分析 | 第37-39页 |
| 2.3.1 两亲性聚合物的红外分析 | 第37页 |
| 2.3.2 两亲性聚合物的核磁分析 | 第37-39页 |
| 第三章 PVC-TSA-MPEG_(750)添加量对PVC超滤膜性能的影响 | 第39-50页 |
| 3.1 引言 | 第39-40页 |
| 3.2 膜的制备 | 第40页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第40-48页 |
| 3.3.1 结构形态分析 | 第40-41页 |
| 3.3.2 表面ATR-FTIR分析 | 第41-42页 |
| 3.3.3 表面亲水性表征 | 第42-43页 |
| 3.3.4 水通量和截留率 | 第43-44页 |
| 3.3.5 污染分析 | 第44-47页 |
| 3.3.6 蛋白质静态吸附 | 第47-48页 |
| 3.4 本章小结 | 第48-50页 |
| 第四章 MPEG链段长度对PVC超滤膜性能的影响 | 第50-63页 |
| 4.1 引言 | 第50页 |
| 4.2 膜的制备 | 第50-51页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第51-61页 |
| 4.3.1 SEM形貌观察 | 第51-52页 |
| 4.3.2 表面红外光谱分析 | 第52-53页 |
| 4.3.3 接触角测定 | 第53-54页 |
| 4.3.4 分离和过滤性能 | 第54-55页 |
| 4.3.5 抗污染性分析 | 第55-57页 |
| 4.3.6 污染和过滤稳定性分析 | 第57-60页 |
| 4.3.7 蛋白质静态吸附分析 | 第60-61页 |
| 4.4 本章小结 | 第61-63页 |
| 第五章 结论与展望 | 第63-66页 |
| 5.1 主要结论 | 第63-64页 |
| 5.2 问题与展望 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-73页 |
| 作者简介 | 第73页 |
| 1 作者简历 | 第73页 |
| 2 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第73页 |