| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 前言 | 第11-16页 |
| 对象方法 | 第16-21页 |
| 1 研究对象 | 第16-17页 |
| 1.1 胃癌病人 | 第16页 |
| 1.2 健康对照 | 第16-17页 |
| 2 血液样本 | 第17页 |
| 3 检测试剂盒 | 第17页 |
| 4 主要实验仪器 | 第17-18页 |
| 5 实验原理 | 第18页 |
| 6 实验方法 | 第18-20页 |
| 6.1 实验操作步骤 | 第18-20页 |
| 6.2 测定 | 第20页 |
| 7 统计学分析 | 第20-21页 |
| 结果 | 第21-30页 |
| 1 UCP-2浓度标准曲线 | 第21-22页 |
| 2 患者组与对照组实验数据的临床病例特征及其统计学描述 | 第22页 |
| 3 实验结果评价 | 第22-30页 |
| 3.1 实验数据结果的正态性检验 | 第22-23页 |
| 3.2 患者组中不同性别血液样本中UCP-2浓度的比较 | 第23页 |
| 3.3 患者组中不同年龄血液样本中UCP-2浓度的比较 | 第23-24页 |
| 3.4 患者组与对照组血液中UCP-2浓度的比较 | 第24-26页 |
| 3.5 患者组不同临床病理分期血液中UCP-2浓度的比较 | 第26-27页 |
| 3.6 患者组中不同T分期血液中UCP-2浓度的比较 | 第27页 |
| 3.7 患者组中不同N分期血液中UCP-2浓度的比较 | 第27-28页 |
| 3.8 患者组中不同M分期血液中UCP-2浓度的比较 | 第28-29页 |
| 3.9 患者组中不同癌细胞分级血液中UCP-2浓度的比较 | 第29-30页 |
| 讨论 | 第30-38页 |
| 1 解偶联蛋白-2在胃癌临床筛查中的意义 | 第31-35页 |
| 2 解偶联蛋白-2在胃癌预后评判中的意义 | 第35-38页 |
| 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-43页 |
| 附1 美国癌症联合委员会(American Joint Committee on Cancer,AJCC)/国际抗癌联盟(International Union Against Cancer,UICC)颁布的胃癌TNM分期及临床分期标准(2010年第七版) | 第43-45页 |
| 英汉缩略词对照表 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46-48页 |
| 解偶联蛋白-2与人类常见恶性肿瘤关系的研究进展 综述 | 第48-57页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
