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长链非编码RNA HOTTIP促进肺癌细胞增殖的分子机制研究

摘要第6-8页
ABSTRACT第8-10页
中英文缩略词第11-14页
1.前言第14-19页
    1.1 肺癌概论第14-15页
    1.2 长链非编码RNA介绍第15-19页
2.材料与方法第19-33页
    2.1 实验材料、试剂、仪器和设备第19-22页
        2.1.1 主要试剂第19-20页
        2.1.2 主要耗材第20-21页
        2.1.3 主要仪器第21-22页
    2.2 实验方法第22-33页
        2.2.1 肺癌标本收集第22页
        2.2.2 细胞培养第22-23页
        2.2.3 慢病毒构建及转染第23页
        2.2.4 MTT实验第23-24页
        2.2.5 细胞凋亡实验第24页
        2.2.6 组织和细胞RNA提取第24-25页
        2.2.7 RNA纯度和浓度检测第25-26页
        2.2.8 RNA反转录第26-27页
        2.2.9 LncRNA芯片检测第27页
        2.2.10 Real-time PCR实验第27-29页
        2.2.11 Western Blot实验第29-32页
        2.2.12 原位杂交实验第32页
        2.2.13 统计分析第32-33页
3.结果第33-53页
    3.1 RNA浓度和纯度检测第33-40页
    3.2 肺癌组织中的LncRNA表达谱第40-42页
    3.3 实时定量 PCR 验证芯片结果第42-43页
    3.4 HOTTIP与肺癌患者临床因素之间的关系第43-46页
    3.5 HOTTIP对肺癌细胞95-D和A549增殖的影响第46-49页
    3.6 HOTTIP对肺癌细胞95-D和A549凋亡的影响第49-50页
    3.7 HOTTIP对肺癌细胞95-D细胞增殖和凋亡相关蛋白表达的影响第50-51页
    3.8 HOTTIP与miR-137表达水平相关性分析结果第51-53页
4.讨论第53-55页
5.结论第55-56页
6.参考文献第56-61页
个人简历第61-62页
著作、论文及重要技术报告第62-63页
致谢第63-64页
综述第64-71页
    参考文献第69-71页

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