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一株抗MRSA放线菌的鉴定及其抗菌活性物质的初步分析

摘要第5-6页
Abstract第6-7页
1 引言第11-20页
    1.1 放线菌的研究进展第11-13页
        1.1.1 放线菌简介第11页
        1.1.2 放线菌资源的研究概况第11-13页
    1.2 放线菌的分类方法第13-15页
        1.2.1 经典分类方法第13页
        1.2.2 化学分类法第13-14页
        1.2.3 分子生物学法第14-15页
        1.2.4 多相分类法第15页
    1.3 MRSA的研究概况第15-16页
    1.4 抗MRSA抗生素的研究进展第16-19页
        1.4.1 β-内酰胺类第17页
        1.4.2 甘氨四环素类第17-18页
        1.4.3 糖肽类第18-19页
        1.4.4 脂肽类第19页
    1.5 本研究的内容及意义第19-20页
2 材料方法第20-33页
    2.1 主要仪器第20页
    2.2 主要试剂第20-21页
    2.3 土壤来源及供试菌株第21-22页
        2.3.1 土壤来源第21页
        2.3.2 供试菌株第21-22页
    2.4 培养基第22-24页
        2.4.1 分离纯化培养基第22页
        2.4.2 分类鉴定培养基第22-23页
        2.4.3 发酵培养基(阎逊初,1975)第23-24页
    2.5 土壤放线菌的分离及抗MRSA活性菌株的筛选第24-25页
        2.5.1 土壤样品的采集第24页
        2.5.2 土壤稀释液的制备第24页
        2.5.3 稀释平板法分离放线菌第24页
        2.5.4 抗MRSA放线菌的筛选第24页
        2.5.5 活性菌株的纯化第24页
        2.5.6 抗MRSA活性的测试第24-25页
    2.6 放线菌KM1的分类鉴定第25-29页
        2.6.1 培养特征观察第25页
        2.6.2 形态特征观察第25页
        2.6.3 生理生化特征第25-27页
        2.6.4 16S rDNA序列测定及系统发育分析第27-29页
        2.6.5 细胞壁化学组份分析第29页
    2.7 放线菌KM1的抗菌谱测定第29-30页
        2.7.1 抑制细菌活性测定第29-30页
        2.7.2 抑制真菌活性测定第30页
    2.8 放线菌KM1活性物质粗提物抗MRSA活性的测定第30页
        2.8.1 KM1活性物质粗提液的制备第30页
        2.8.2 粗提液抗MRSA活性的测试第30页
    2.9 KM1的发酵培养基的筛选第30-31页
    2.10 KM1所产活性物质的极性分析第31页
    2.11 菌株KM1发酵液粗提物的稳定性研究第31-33页
        2.11.1 粗提物的热稳定性测试第31页
        2.11.2 粗提物的酸碱稳定性测试第31页
        2.11.3 粗提物的紫外光稳定性测试第31-33页
3 结果与分析第33-47页
    3.1 放线菌的分离第33-34页
    3.2 菌株KM1的分类与鉴定第34-40页
        3.2.1 KM1的培养特征观察第34-35页
        3.2.2 KM1的形态特征第35-36页
        3.2.3 KM1的生理生化特征第36-38页
        3.2.4 16S rDNA序列测定及KM1系统发育分析第38-39页
        3.2.5 细胞壁化学成分第39-40页
    3.3 菌株KM1的抗菌谱结果第40-43页
        3.3.1 抑细菌活性测定第40-41页
        3.3.2 抑真菌活性测定第41-43页
    3.4 放线菌KM1的发酵第43-44页
        3.4.1 菌株KM1发酵培养基的选择第43-44页
        3.4.2 菌株KM1发酵液粗提液抗MRSA作用第44页
    3.5 菌株KM1粗体物质的稳定性实验第44-47页
        3.5.1 热稳定性第44-45页
        3.5.2 紫外光稳定性第45页
        3.5.3 酸碱稳定性第45-47页
4 结论与讨论第47-49页
    4.1 结论第47页
    4.2 讨论第47-49页
参考文献第49-55页
附录第55-70页
致谢第70页

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