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Ni催化下嘧啶膦酸酯的合成及PEG-OSO3H催化下合成氟化六氢嘧啶(硫)酮衍生物

中文摘要第8-9页
Abstract第9-10页
1 过渡金属催化C-P键偶联反应的研究进展第11-35页
    1.1 引言第11-13页
    1.2 过渡金属催化的Arbuzov反应和Hirao反应第13-14页
    1.3 过渡金属催化构建C(sp~3)-P键第14-18页
        1.3.1 过渡金属Pd催化构建C(sp~3)-P键反应第14-15页
        1.3.2 过渡金属Ni催化构建C(sp~3)-P键反应第15页
        1.3.3 过渡金属Cu催化构建C(sp~3)-P键反应第15-16页
        1.3.4 其他金属催化构建C(sp~3)-P键反应第16-18页
    1.4 过渡金属催化构建C(sp~2)-P键第18-29页
        1.4.1 过渡金属Pd催化构建C(sp~2)-P键反应第19-22页
        1.4.2 过渡金属Cu催化构建C(sp~2)-P键反应第22-24页
        1.4.3 过渡金属Ni催化构建C(sp~2)-P键反应第24-27页
        1.4.4 氧化脱氢法构建C(sp~2)-P键第27-29页
    1.5 过渡金属催化构建C(sp)-P键第29-34页
        1.5.1 过渡金属Pd催化构建C(sp)-P键反应第29-31页
        1.5.2 过渡金属Cu催化构建C(sp)-P键反应第31-34页
    1.6 本论文选题依据、意义第34-35页
2 NiCl_2(dppf) 催化下嘧啶膦酸酯的合成第35-47页
    2.1 引言第35-36页
    2.2 结果与讨论第36-41页
        2.2.1 反应条件探索第36-40页
        2.2.2 可能反应机理第40-41页
        2.2.3 实验小结第41页
    2.3 实验部分第41-43页
        2.3.1 仪器与试剂第41页
        2.3.2 Ni催化剂配合物制备第41页
        2.3.3 底物 2-氯嘧啶1制备第41-42页
        2.3.4 锌粉的活化方法第42页
        2.3.5 典型实验第42-43页
    化合物的结构与表征第43-47页
3 PEG-OSO_3H催化Biginelli型反应合成氟化六氢嘧啶衍生物第47-64页
    3.1 引言第47-50页
    3.2 结果和讨论第50-55页
    3.3 实验小结第55页
    3.4 实验部分第55-57页
        3.4.1 仪器和试剂第55-56页
        3.4.2 典型实验第56-57页
    化合物的结构与表征第57-64页
参考文献第64-78页
附图(部分)第78-114页
硕士期间发表的论文第114-115页
致谢第115页

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