| 中文摘要 | 第6-10页 |
| Abstract | 第10-14页 |
| 引言 | 第15-18页 |
| 材料与方法 | 第18-32页 |
| 1 材料 | 第18-19页 |
| 1.1 细胞株 | 第18页 |
| 1.2 组织标本 | 第18页 |
| 1.3 试剂 | 第18-19页 |
| 2 实验仪器 | 第19-20页 |
| 3 实验方法 | 第20-31页 |
| 3.1 细胞培养 | 第20-21页 |
| 3.2 MTT法检测细胞存活率 | 第21-22页 |
| 3.3 PI单染用于细胞凋亡检测 | 第22页 |
| 3.4 DAPI染色检测细胞核变化 | 第22-23页 |
| 3.5 ELISA试剂盒检测细胞内HKⅡ的浓度 | 第23-24页 |
| 3.6 乳酸脱氢酶(LDH)活性的测定 | 第24-25页 |
| 3.7 细胞内ATP水平的测定 | 第25页 |
| 3.8 细胞内乳酸含量的测定 | 第25-26页 |
| 3.9 Western blotting法检测蛋白表达 | 第26-29页 |
| 3.10 siRNA下调乳腺癌细胞MCT1蛋白表达 | 第29-30页 |
| 3.11 MCT1蛋白(基因：SLC16A1)过表达质粒转染 | 第30页 |
| 3.12 免疫组化(IHC)测定乳腺癌标本中蛋白表达 | 第30-31页 |
| 4 统计学分析 | 第31-32页 |
| 结果 | 第32-44页 |
| 1 HKⅡ在乳腺癌组织和细胞呈高表达 | 第32-33页 |
| 2 3 -BrPA对乳腺癌的细胞毒性与MCT1表达具有相关性 | 第33-34页 |
| 3 3-BrPA对乳腺癌细胞增殖和凋亡的影响 | 第34-38页 |
| 4 3-BrPA对乳腺癌细胞能量代谢的影响 | 第38-39页 |
| 5 下调MCT1表达能降低乳腺癌细胞对3-BrPA的敏感性 | 第39-40页 |
| 6 过表达MCT1增加乳腺癌细胞对3-BrPA的敏感性 | 第40-43页 |
| 7 3-BrPA对人原代乳腺癌细胞的增殖抑制作用 | 第43-44页 |
| 讨论 | 第44-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 附录A | 第53-54页 |
| 附录B | 第54-58页 |
| 附录C | 第58-59页 |
| 附录D：综述 | 第59-67页 |
| 参考文献 | 第66-67页 |
